【摘要】：目的探討組蛋白去乙�；敢种苿�(HDACsi)對(duì)腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖和遷移的影響。方法 2.0、5.0、10.0、20.0和40.0 nmol/L HDACsi MS-275與U251人膠質(zhì)瘤細(xì)胞共同孵育48 h后,通過CCK-8法檢測(cè)U251細(xì)胞增殖能力的變化、Tranwell小室檢測(cè)MS-275對(duì)U251細(xì)胞遷移能力的影響、Annexin V-PI雙染色法檢測(cè)U251細(xì)胞凋亡程度。結(jié)果 MS-275處理48 h后,與空白組相比,各濃度組U251人膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖能力明顯受到抑制,細(xì)胞的遷移能力顯著降低,細(xì)胞凋亡率明顯升高;隨著MS-275濃度的增加,其抑制U251細(xì)胞增殖和遷移的能力、誘導(dǎo)U251細(xì)胞凋亡的能力逐漸增強(qiáng)。結(jié)論 HDACsi MS-275能抑制U251人膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖和遷移,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,MS-275有望成為膠質(zhì)瘤的新手段。
[Abstract]:Objective To investigate the effect of histone deacetylase inhibitor (HDACsi) on proliferation and migration of human glioma cells. Methods U251 cells were co-incubated with 2.0, 5.0, 10.0, 20.0 and 40.0 nmol/L HDACsi MS-275 for 48 hours. The proliferation of U251 cells was detected by CCK-8 assay. The migration ability of U251 cells was detected by Tranwell chamber. Results After 48 hours of MS-275 treatment, the proliferation ability of U251 glioma cells was significantly inhibited, the migration ability of U251 glioma cells was significantly decreased, and the apoptosis rate was significantly increased. With the increase of MS-275 concentration, the proliferation and migration of U251 cells were inhibited. Conclusion HDACsi MS-275 can inhibit the proliferation and migration of U251 glioma cells and induce cell apoptosis. MS-275 may be a new method for glioma.
【作者單位】： 武漢市第三醫(yī)院神經(jīng)外科;
【分類號(hào)】：R739.41

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本文編號(hào)：2192833