【摘要】：目的研究神經(jīng)肽Y(NPY)對(duì)海人酸(KA)致癲癇大鼠AMPA受體GluR2亞單位功能的影響。方法用KA建立大鼠癲癇模型。將成年雄性SD大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組、實(shí)驗(yàn)A組、實(shí)驗(yàn)B組,每組10只。對(duì)照組予以0.9%Na Cl 1μL,于腦室注藥點(diǎn)內(nèi)注射,模型組予以5.5μg·μL~(-1)KA 1μL,于腦室注藥點(diǎn)內(nèi)注射;實(shí)驗(yàn)A組予以5μg·μL~(-1)NPY 1μL,于海馬區(qū)注藥點(diǎn)內(nèi)注射;實(shí)驗(yàn)B組予以3μg·μL~(-1)BIBP3226 1μL,0.5 h后注入5μg·μL~(-1)NPY 1μL,于海馬區(qū)注藥點(diǎn)內(nèi)注射。24 h后,實(shí)驗(yàn)A組和實(shí)驗(yàn)B組予以5.5μg·μL~(-1)KA 1μL,于腦室注藥點(diǎn)內(nèi)注射。用Western blot法檢測(cè)4組大鼠海馬CA3區(qū)的GluR2亞單位的總蛋白和磷酸化蛋白的變化,用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)法檢測(cè)4組大鼠海馬CA3區(qū)的GluR2 mRNA表達(dá)水平。結(jié)果對(duì)照組、模型組、實(shí)驗(yàn)A組和實(shí)驗(yàn)B組的GluR2亞單位的總蛋白分別為0.63±0.21,0.63±0.36,0.63±0.28和0.61±0.22,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P0.05)。對(duì)照組、模型組、實(shí)驗(yàn)A組和實(shí)驗(yàn)B組的GluR2亞單位蛋白磷酸化分別為0.42±0.21,1.24±0.17,0.91±0.07和1.05±0.08,GluR2 mRNA分別為1.01±0.14,0.42±0.16,0.76±0.07和0.60±0.09,對(duì)照組與其他3組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P0.05),實(shí)驗(yàn)A組與模型組、實(shí)驗(yàn)B組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P0.05)。結(jié)論 NPY可以通過(guò)激活Y1受體,抑制大鼠癲癇發(fā)作,減輕癲癇所致的AMPA受體GluR2亞單位功能受抑制。
[Abstract]:Objective to study the effect of neuropeptide Y (NPY) on the function of AMPA receptor GluR2 subunit in epileptic rats induced by kainic acid (KA). Methods the epileptic model of rats was established by Ka. Adult male SD rats were randomly divided into control group, model group, experimental group A and experimental group B with 10 rats in each group. The control group was injected with 0.9%Na Cl 1 渭 L, the model group was injected with 5.5 渭 g 渭 L ~ (-1) Ka 1 渭 L, the experimental group was injected with 5 渭 g 渭 L ~ (-1) NPY 1 渭 L, and the model group was injected with 5 渭 g 渭 L ~ (-1) NPY 1 渭 L in the hippocampus. Group B was injected with 3 渭 g 渭 L ~ (-1) BIBP3226 1 渭 L for 0.5 h, 5 渭 g 渭 L ~ (-1) NPY 1 渭 L was injected at the injection point of hippocampus for 24 h, and 5.5 渭 g 渭 L ~ (-1) Ka _ (-1) Ka _ (1) 渭 L was injected in group A and group B at the point of intracerebroventricular injection. The changes of total protein and phosphorylated protein of GluR2 subunit in the CA3 region of hippocampus of the four groups were detected by Western blot method. The expression of GluR2 mRNA in the CA3 area of hippocampus of the four groups was detected by real-time quantitative polymerase chain reaction (RT-PCR). Results the total protein of GluR2 subunits in control group, model group, experimental group A and experimental group B were 0.63 鹵0.21 鹵0.63 鹵0.36 鹵0.63 鹵0.28 and 0.61 鹵0.22, respectively, with no significant difference (P0.05). The protein phosphorylation of GluR2 subunits in the control group, model group, experimental group A and experimental group B were 0.42 鹵0.21, 0.24 鹵0.17, 0.91 鹵0.07 and 1.05 鹵0.08, respectively. The mRNA of GluR2 was 1.01 鹵0.140.42 鹵0.16 鹵0.76 鹵0.07 and 0.60 鹵0.09, respectively. There were significant differences between the control group and the other three groups (P0.05). Group B, the differences were statistically significant (P0.05). Conclusion NPY can inhibit the seizure of rat by activating Y1 receptor and alleviate the function of GluR2 subunit of AMPA receptor induced by epilepsy.
【作者單位】： 河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院神經(jīng)外科;
【基金】：河北省引進(jìn)留學(xué)人員基金資助項(xiàng)目(CY201609)
【分類(lèi)號(hào)】：R742.1

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2184025