本文選題：梅-羅綜合征 + 周圍性面癱　； 參考：《臨床神經(jīng)病學(xué)雜志》2017年02期

【摘要】：正梅-羅綜合征(MRS)是神經(jīng)系統(tǒng)罕見疾病之一,主要以反復(fù)發(fā)作的周圍性面癱、口面部腫脹和裂紋舌三主征為主要臨床表現(xiàn)~([1]),現(xiàn)報(bào)告1例如下。1病例男,25歲,學(xué)生,未婚。因"交替性雙側(cè)面癱3年,口面部水腫6個(gè)月"于2015年2月13日入院�；颊�2013年5月無明顯誘因出現(xiàn)右側(cè)額紋、鼻唇溝變淺,右側(cè)眼瞼閉合不全,右側(cè)口角低垂,無耳鳴、聽力下降及肢體活動(dòng)障礙。外院頭顱MRI檢查未見明顯異常,給予糖皮質(zhì)激素、改善循環(huán)、營
[Abstract]:Zhengmei-Luo syndrome (Mrs) is one of the rare diseases of the nervous system. Its main clinical manifestations are recurrent peripheral facial paralysis, swelling of mouth and face and cracked tongue. The patient was admitted to hospital on February 13, 2015 because of 3 years of alternating bilateral facial paralysis and 6 months of oral and facial edema. In May 2013, there was no obvious inducement to present right frontal stria, shallow nasolabial sulcus, incomplete right eyelid, low right angle of mouth, no tinnitus, hearing loss and limb dysfunction. No obvious abnormality was found in cranial MRI examination in the external hospital. Glucocorticoid was given to improve circulation.
【作者單位】： 中國人民解放軍蘭州總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【分類號(hào)】：R745.12;R741

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1 楊文明;何望生;;梅-羅綜合征研究新進(jìn)展[J];中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志;2010年04期

2 ;[J];;年期

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本文編號(hào)：2094963