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干擾素-β1b治療復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化19例療效及經(jīng)驗總結(jié)

發(fā)布時間:2018-06-22 17:37

  本文選題:多發(fā)性硬化 + 干擾素-β; 參考:《吉林大學(xué)》2014年碩士論文


【摘要】:多發(fā)性硬化(multiple sclerosis,MS)是最常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)(central nervesystem,CNS)脫髓鞘疾病,好發(fā)于中青年,臨床以復(fù)發(fā)緩解型MS(relapse-remittingMS,RRMS)最為常見。MS反復(fù)發(fā)作后可導(dǎo)致不同程度的殘疾,給患者本人、家庭及社會帶來沉重的負(fù)擔(dān)。目前,MS尚不能完全治愈,其治療主要包括急性期和緩解期兩個部分。急性期首選激素沖擊治療,大劑量激素沖擊可縮短MS急性期的持續(xù)時間,促進(jìn)病情恢復(fù),但不能降低疾病的復(fù)發(fā)率和改善患者的遠(yuǎn)期預(yù)后。緩解期治療,即疾病修正治療(disease modifying therapy,DMT),以減少疾病復(fù)發(fā)、減少腦和脊髓新增病灶數(shù)目、減緩疾病進(jìn)展及提高生存質(zhì)量為目的,因此DMT十分必要,應(yīng)長期堅持。迄今美國FDA批準(zhǔn)了7個治療MS的DMT藥物,2010年McDonald改版MS診斷標(biāo)準(zhǔn)中明確提出干擾素-β(inteferon-β,IFN-β)是MS緩解期治療的首選藥物(A類證據(jù))。目前我國國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)批準(zhǔn)引進(jìn)治療MS的緩解期藥物只有兩種,利比(Rebif,IFNβ-1a)和倍泰龍(Betaferon,,IFNβ-1b),而國內(nèi)多數(shù)患者由于經(jīng)濟(jì)原因而無法接受IFN-β的治療。2012年“中華慈善總會倍泰龍患者援助項目”的開展,使更多經(jīng)濟(jì)困難的MS患者能夠接受倍泰龍的治療,而且臨床醫(yī)師有機(jī)會從較大的患者群體中了解IFN-β的療效。由于東北地區(qū)RRMS患者應(yīng)用IFN-β1b的臨床分析尚未有報道,而且不同患者對藥物的療效及耐受性可能不同,不同醫(yī)院在應(yīng)用IFN-β治療RRMS患者過程中遇到的問題可能也不完全相同,因此東北地區(qū)RRMS患者應(yīng)用IFN-β1b的療效值得進(jìn)一步總結(jié)。 本研究以東北地區(qū)RRMS患者為研究對象,共有19例患者知情同意,并接受IFN-β1b治療,治療過程中3例患者伴隨臨床再次發(fā)作及輔助檢查結(jié)果更正診斷為視神經(jīng)脊髓炎譜系疾。╪euromyelitis optic spectrum disease,NMOSD),醫(yī)生建議停用IFN-β1b。19例患者的臨床資料及數(shù)據(jù)均來自吉林大學(xué)白求恩第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科病房或門診,主要做了以下研究:①統(tǒng)計16例確診的RRMS患者用藥前后的年復(fù)發(fā)率(annualized relapse rate,ARR),并進(jìn)行擴(kuò)展的殘疾狀況量表(expandeddisability status scale,EDSS)評分,以評價IFN-β1b的療效。②總結(jié)藥物不良反應(yīng)及嚴(yán)重程度,評價藥物的耐受性及安全性。③分析患者的停藥原因,并進(jìn)一步總結(jié)3例NMOSD患者的臨床特點,提高RRMS與NMO/NMOSD的診斷、鑒別診斷及治療水平。 16例RRMS患者隨訪時間8~20個月不等,平均15.5個月,主要研究結(jié)果如下:①療效16例RRMS患者應(yīng)用IFN-β1b的平均時間為11.7個月,治療前后患者的ARR分別為(1.65±1.01)、(0.97±1.00),t=2.307,p<0.05,EDSS評分分別為(2.63±1.04)、(2.03±1.58),t=2.164,p<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。②不良反應(yīng)16例RRMS患者中12例患者發(fā)生IFN-β1b相關(guān)的不良反應(yīng),累計不良反應(yīng)發(fā)生例數(shù)21例,分別為流感樣副作用9例(43%),注射部位紅腫或硬結(jié)7例(33%),肝功能異常3例(14%),輕度血白細(xì)胞降低1例(5%),脫發(fā)1例(5%)。3例患者需口服非甾體類抗炎藥緩解流感樣癥狀,1例患者因加用保肝藥物無效而停用IFN-β1b2個月,待肝功恢復(fù)正常后繼續(xù)應(yīng)用,復(fù)查肝功正常,1例患者因持續(xù)肝功異常停用IFN-β1b,余患者的不良反應(yīng)可自行緩解。③停藥原因分析本研究共有5例患者停藥,1例患者因持續(xù)的肝功異常停藥,1例患者因應(yīng)用IFN-β1b1周后復(fù)發(fā),患者自認(rèn)為藥物“無效”而停藥,3例患者更正診斷為NMOSD,醫(yī)生建議停用IFN-β1b。 結(jié)論:①IFN-β1b可降低RRMS患者的ARR,改善EDSS評分,延緩疾病的進(jìn)展。②IFN-β1b相關(guān)的不良反應(yīng)以流感樣癥狀和注射部位反應(yīng)最為常見,部分病人可出現(xiàn)肝功異常,多數(shù)癥狀輕微,可自行緩解,少數(shù)嚴(yán)重不良反應(yīng)可于減量后繼續(xù)使用或停用。③RRMS早期診斷較為困難,應(yīng)特別注意與不典型的NMO/NMOSD的鑒別。
[Abstract]:Multiple sclerosis ( MS ) is the most common type of central nervous system ( CNS ) demyelinating disease , which is the most common disease of central nervous system ( CNS ) .

A total of 19 patients with RRMS were treated with IFN - 尾1b . The clinical data and data of 19 patients were diagnosed as neuromyenteric optic spectrum disease ( NMOSD ) . The clinical data and data of 19 patients were analyzed . The results were as follows : ( 1 ) The clinical characteristics of 16 patients with RRMS were analyzed , the clinical characteristics of 3 patients with NMOSD were analyzed , and the diagnosis , differential diagnosis and treatment level of RRMS and NMO / NMOSD were improved .

The results were as follows : 鈶

本文編號:2053615

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