本文選題：多發(fā)性硬化 + B細(xì)胞　； 參考：《臨床神經(jīng)病學(xué)雜志》2017年02期

【摘要】：正多發(fā)性硬化(MS)是CNS慢性進(jìn)行性免疫炎性疾病,主要病理改變是CNS白質(zhì)內(nèi)多發(fā)性脫髓鞘斑塊伴反應(yīng)性膠質(zhì)增生及軸突損傷~([1])。其臨床表現(xiàn)具有空間和時(shí)間多發(fā)性,分型中以復(fù)發(fā)-緩解型(R-R)最為常見。長久以來,MS發(fā)病機(jī)制被認(rèn)為是T細(xì)胞主導(dǎo)的。而自身免疫性B細(xì)胞反應(yīng)的致病性相關(guān)組織病理學(xué)結(jié)果~([2])強(qiáng)調(diào),最豐富的脫髓鞘改變模式的特點(diǎn)是不僅有T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的浸潤,并且有免疫球蛋白和補(bǔ)體沉積。越來越多的證據(jù)表明B細(xì)胞在MS發(fā)病機(jī)制中具
[Abstract]:Multiple sclerosis (MSS) is a chronic progressive immune inflammatory disease of CNS. The main pathological changes are multiple demyelinating plaques in the white matter of CNS with reactive glial hyperplasia and axonal injury. The clinical manifestations were multiple in space and time, and recurrence-remission type R-R was the most common type. The pathogenesis of MS has long been thought to be dominated by T cells. The pathogenicity related histopathological results of autoimmune B cell response ([2]) emphasize that the most abundant demyelinating patterns are characterized not only by infiltration of T cells and macrophages, but also by immunoglobulin and complement deposition. There is increasing evidence that B cells are involved in the pathogenesis of MS.
【作者單位】： 蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【分類號】：R744.51

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本文編號：2043861