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間充質(zhì)干細(xì)胞治療肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥:治療潛能及機(jī)制

發(fā)布時(shí)間:2018-06-19 01:46

  本文選題:肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥 + 間充質(zhì)干細(xì)胞 ; 參考:《中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)報(bào)》2017年06期


【摘要】:肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一種影響神經(jīng)肌肉系統(tǒng)的神經(jīng)退行性疾病,主要臨床表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元功能紊亂、進(jìn)行性癱瘓和死亡。盡管已經(jīng)使用了一些方法治療ALS,但是很少成功。間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cell,MSC)長期以來被認(rèn)為是再生細(xì)胞治療的有效工具,很容易從健康捐贈(zèng)者和患者組織中獲得,并且不存在倫理學(xué)爭議。MSC具有分化為多種細(xì)胞類型的能力,并具有免疫調(diào)節(jié)、組織修復(fù)、釋放營養(yǎng)因子、分泌外泌體和有效的歸巢等潛能,能夠成為克服治療難題的有前途的工具。本文將就MSCs在ALS患者中的治療潛能及作用機(jī)制進(jìn)行綜述。
[Abstract]:Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease affecting the neuromuscular system. The main clinical manifestations are motor neuron dysfunction, progressive paralysis and death. Although some methods have been used to treat ALS, they have rarely been successful. Mesenchymal stem cells (MSCs) have long been considered as effective tools for the treatment of regenerative cells, easily obtained from healthy donors and patient tissues, and there is no ethical debate about the ability of .MSC to differentiate into multiple cell types. It has the potential of immune regulation, tissue repair, release of nutrition factors, exocrine secretion and effective homing. It can be a promising tool to overcome the problem of treatment. This article reviews the therapeutic potential and mechanism of MSCs in ALS patients.
【作者單位】: 云南舜喜再生醫(yī)學(xué)工程有限公司;
【分類號】:R744.8

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3 劉e,

本文編號:2037787


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