臨床表現(xiàn)類似僵人綜合征的肌萎縮側索硬化1例報告
本文選題:肌萎縮側索硬化 + 僵人綜合征 ; 參考:《中風與神經(jīng)疾病雜志》2017年08期
【摘要】:正運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一種慢性進行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,以上、下運動神經(jīng)元損害為突出表現(xiàn)。臨床上可有上、下運動神經(jīng)元損害的不同組合。根據(jù)累及部位及典型臨床表現(xiàn)可分為肌萎縮側索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)、進行性肌萎縮(progressive muscular atrophy,PMA)、進行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy,
[Abstract]:Motor disease (neuron) is a chronic progressive neurodegenerative disease. Clinically there can be different combinations of upper and lower motor neuron damage. According to the site involved and the typical clinical manifestations, we can divide into amyotrophic lateral sclerosisus, progressive muscular atrophy, progressive bulbar palsyy, progressive bulbar palsyy.
【作者單位】: 吉林大學白求恩第一醫(yī)院神經(jīng)內科和神經(jīng)科學中心;
【分類號】:R744.8
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,本文編號:2027038
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