本文選題：坦度螺酮 + 帕羅西汀　； 參考：《山西醫(yī)科大學(xué)》2016年碩士論文

【摘要】：研究目的:比較枸櫞酸坦度螺酮與帕羅西汀對(duì)顳葉癲癇合并焦慮抑郁的療效。研究方法:采集山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科癲癇門(mén)診2014年10月至2015年10月68例顳葉癲癇合并焦慮抑郁患者,受試者被隨機(jī)分為坦度螺酮組(34例)和帕羅西汀組(34例)。在常規(guī)抗癲癇藥物基礎(chǔ)上分別給予坦度螺酮或帕羅西汀,治療療程為12周。通過(guò)觀察治療前及治療后4周、12周漢密爾頓焦慮量表(HAMA-14)、漢密爾頓抑郁量表(HAMD-17)、癲癇發(fā)作次數(shù)、有效率、常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查及體格檢查比較兩種藥物的療效。結(jié)果:(1)焦慮抑郁比較:給予2種藥物治療4周和12周后,坦度螺酮組(A組)與帕羅西汀組(B組)中HAMA評(píng)分(A組,治療前:17.32±2.21,4周:14.34±2.11,12周:10.46±1.89;B組,治療前:16.92±2.42,4周:15.53±1.98;12周:11.84±2.73)、HAMD評(píng)分(A組,治療前:21.83±2.02,4周:17.25±2.74,12周:12.18±2.93;B組,治療前:21.76±2.28,4周:18.68±2.35,12周:14.21±2.13)較治療前均明顯下降,且有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P㩳0.05);兩藥在4周、12周HAMA(4周,A:14.34±2.11,B:15.53±1.98;12周,A:10.46±1.89,B:11.84±2.73)、HAMD評(píng)分(4周,A:17.25±2.74,B:18.68±2.35;12周,A:12.18±2.93,B:14.21±2.13)組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P㩳0.05)。(2)癲癇發(fā)作比較:治療12周末,坦度螺酮組與帕羅西汀組癲癇發(fā)作次數(shù)均顯著下降,有效率分別為76.47%和50.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P㩳0.05)。(3)不良反應(yīng)比較:坦度螺酮組不良反應(yīng)包括頭暈(1例)、胃腸道不適(2例)、嗜睡(1例);除此之外,帕羅西汀組還包括便秘(1例)、口干(1例),不良事件發(fā)生率分別11.76%、20.59%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。兩組均未發(fā)生嚴(yán)重的藥物不良事件,經(jīng)過(guò)藥物減量不適癥狀均好轉(zhuǎn)。研究結(jié)論:(1)與帕羅西汀相比,坦度螺酮對(duì)癲癇合并焦慮抑郁患者具有較好療效,且不良反應(yīng)少。(2)對(duì)癲癇合并焦慮抑郁患者,在抗癲癇藥物基礎(chǔ)上加用抗焦慮抑郁藥物不僅可以改善焦慮抑郁癥狀,而且有助于減少癲癇發(fā)作次數(shù)。
[Abstract]:The results were as follows : ( 1 ) Patients with temporal lobe epilepsy complicated with anxiety and depression were randomly divided into two groups : Tandospirone group ( group A ) and paroxitin group ( group B : 14.34 鹵 2.11 , 12 weeks : 10.46 鹵 2.93 ; B : 11.84 鹵 2.73 ) . ( 2 ) There were no significant adverse events in the patients with epilepsy complicated with anxiety and depression ( P ? 0.05 ) .
【學(xué)位授予單位】：山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類(lèi)號(hào)】：R742.1

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本文編號(hào)：1988649