本文選題：癲癇 + 內(nèi)皮素(ET)-�。� 參考：《中國老年學(xué)雜志》2017年09期

【摘要】：目的觀察內(nèi)皮素(ET)-1在紅藻氨酸(KA)致癲癇大鼠海馬的表達及依達拉奉對其影響。方法 50只雄性Wistar大鼠被隨機分成5組,每組10只。正常組、磷酸鹽緩沖液(PBS)組、癲癇組,治療組1(地西泮治療),治療組2(地西泮+依達拉奉治療)。癲癇組在大鼠右側(cè)海馬以每公斤體重注射1.5μg/μl KA,PBS組采取同樣的方法在相同部位注入等量PBS,治療組1在癲癇模型成立后給予10 mg/kg地西泮終止癲癇,治療組2在治療組1的基礎(chǔ)上1 h后再給予依達拉奉30 mg,1次/12 h,正常組不注射任何藥物。結(jié)果激光共聚焦顯微鏡觀察,癲癇組ET-1的表達密度顯著高于PBS組及正常組(P0.05),治療組較正常組、PBS組及癲癇組表達顯著下降(P0.05),治療組1較治療組2表達顯著增高(P0.05)。十二烷基硫酸鈉、聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)分析顯示ET-1的相對分子質(zhì)量為2 492 D,其在癲癇組的表達較正常組及PBS組顯著增加,治療組較癲癇組顯著降低(均P0.05),與激光共聚焦的結(jié)果相一致。結(jié)論 ET-1表達增加對癲癇后大鼠海馬的神經(jīng)元損傷具有細胞保護作用。
[Abstract]:Aim to observe the expression of endothelin (et)-1 in hippocampus of epileptic rats induced by kainic acid (kainic acid) and the effect of Edaravone on it. Methods 50 male Wistar rats were randomly divided into 5 groups with 10 rats in each group. Normal group, phosphate buffer solution PBS group, epilepsy group, treatment group 1 (diazepam treatment group, treatment group 2) (diazepam Edaravone treatment group). In the epileptic group, 1.5 渭 g / 渭 l Ka-PBS was injected into the right hippocampus of the rats at the right side of the body weight, and the same amount of PBSs was injected at the same site in the control group. In the treatment group 1, 10 mg/kg diazepam was given to terminate the epilepsy after the establishment of the epileptic model. Treatment group 2 was treated with Edaravone 30 mg / 12 h after 1 hour on the basis of treatment group 1, and no drug was injected into normal group. Results the expression density of ET-1 in epileptic group was significantly higher than that in PBS group and normal group (P0.05A). The expression of P0.05 in treatment group was significantly lower than that in control group and epilepsy group. The expression of ET-1 in treatment group 1 was significantly higher than that in treatment group 2 (P 0.05). Sodium dodecyl sulfate and polyacrylamide gel electrophoresis showed that the relative molecular weight of ET-1 was 2 492D, and its expression in epileptic group was significantly higher than that in normal group and PBS group. The treatment group was significantly lower than the epileptic group (P 0.05), which was consistent with the results of laser confocal focus. Conclusion the increased expression of ET-1 has a cytoprotective effect on hippocampal neuronal injury after epilepsy in rats.
【作者單位】： 齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【基金】：黑龍江省自然科學(xué)基金資助項目(No.H201498)
【分類號】：R742.1

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本文編號：1947205