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吉蘭-巴雷綜合征的發(fā)病機制及研究進展

發(fā)布時間:2018-05-26 18:06

  本文選題:發(fā)病機制 + 四肢對稱性。 參考:《中國實驗診斷學》2016年06期


【摘要】:正吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)的發(fā)病機制目前爭議較大,大部分學者認為主要是自身免疫介導的周圍神經病,表現(xiàn)為伴隨或者不伴隨有自主神經功能或感覺神經障礙,四肢對稱性弛緩性癱瘓,常累及腦神經。中國發(fā)病率0.8/10萬,國外發(fā)病率0.6/10萬。不受季節(jié)、性別、年齡的限制,男性高于女性,且多為青年~([1])。
[Abstract]:The pathogenesis of Guillain-Barre syndrome (GBS) is controversial. Most scholars believe that it is mainly autoimmune mediated peripheral neuropathy with or without autonomic nervous function or sensory dysfunction. Symmetrical flaccid paralysis of the extremities, often involving the cerebral nerve. The incidence rate in China is 0.8 / 100,000, and in foreign countries is 0.6 / 100,000. It is not restricted by season, sex, age, male is higher than female, and most of them are young ([1]).
【作者單位】: 吉林大學第二醫(yī)院神經外一科;
【分類號】:R745.43

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本文編號:1938327

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