本文選題：神經退行性疾病 + 小分子熱休克蛋白　； 參考：《山東醫(yī)藥》2017年37期

【摘要】：神經退行性疾病的標志性特征為蛋白聚集。哺乳動物小分子熱休克蛋白(HspB)是一種結構特殊的分子伴侶蛋白,其在多種神經退行性疾病的中樞神經系統(tǒng)中表達上調,具有穩(wěn)定細胞骨架、對抗氧化應激、抑制細胞凋亡等保護作用;而HspB突變則會導致遺傳性神經退行性疾病的發(fā)生。HspB主要通過其分子伴侶活性,即輔助蛋白正確折疊、阻止蛋白異常聚集,清除錯誤折疊蛋白以及異常聚集蛋白在神經退行性疾病發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮作用。
[Abstract]:The hallmark of neurodegenerative diseases is protein aggregation. The mammalian small molecule heat shock protein (HspB) is a special molecular chaperone protein, which is up-regulated in the central nervous system of many neurodegenerative diseases, and has stable cytoskeleton and antioxidation stress. Inhibition of apoptosis and other protective effects, and HspB mutation will lead to the occurrence of hereditary neurodegenerative diseases. HspB mainly through its molecular chaperone activity, that is, the correct folding of the auxiliary protein, to prevent the abnormal aggregation of proteins. Clearance of misfolding proteins and abnormal aggregation proteins play a role in the development of neurodegenerative diseases.
【作者單位】： 徐州醫(yī)科大學;
【基金】：國家自然科學基金資助項目(81300930)
【分類號】：R741

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本文編號：1924917