本文選題：腦缺血再灌注損傷 + 絲裂原活化蛋白激酶�。� 參考：《山東醫(yī)藥》2017年48期

【摘要】：絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)屬于絲氨酸/蘇氨酸(Ser/Thr)蛋白激酶。MAPK通路是所有真核細(xì)胞共有的信號(hào)通路,主要包括細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(ERK)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)和p38絲裂原活化蛋白激酶(p38MAPK),分別介導(dǎo)三條并行的MAPKs信號(hào)通路。MAPK通路參與腦缺血再灌注損傷(CIRI)的發(fā)生、發(fā)展過程,但確切作用機(jī)制尚不完全清楚。目前對(duì)于CIRI治療藥物的研究有限,大多數(shù)藥物還處在試驗(yàn)階段,只有少部分投入臨床使用。經(jīng)由MAPK通路發(fā)揮腦保護(hù)作用的藥物研究具有非常廣闊的應(yīng)用前景,有望為CIRI患者帶來福音。
[Abstract]:Mitogen-activated protein kinase (MAPK) belongs to serine / threonine Serr / Thr.MAPK pathway, which is a common signal pathway in all eukaryotic cells. It mainly includes extracellular regulated protein kinase (ERK) and p38 mitogen-activated protein kinase (p38 MAPK), which mediate three parallel MAPKs signaling pathways. MAPK pathway is involved in the pathogenesis and development of CIRI after cerebral ischemia reperfusion injury. However, the exact mechanism of action is not completely clear. At present, the research of CIRI therapy is limited, most of the drugs are still in the experimental stage, only a few of them are used in clinic. The research of brain protective drugs through MAPK pathway has a very broad application prospect, and it is expected to bring good news to patients with CIRI.
【作者單位】： 廣西醫(yī)科大學(xué);
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81660312) 廣西自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(2015GXNSFAA139148)
【分類號(hào)】：R743

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