椎管內(nèi)原發(fā)黑色素瘤2例并臨床分析
本文選題:黑色素瘤 + neoplasms ; 參考:《重慶醫(yī)學(xué)》2017年19期
【摘要】:正顱內(nèi)原發(fā)性黑色素瘤(primary melanocytic neoplasms,PMN)起源于軟腦膜黑色素細胞,臨床少見,占顱內(nèi)腫瘤的0.07%~0.17%~([1]),而原發(fā)于椎管內(nèi)的黑色素瘤(ISPMN)則更為罕見,多位于髓外硬膜下或硬脊膜內(nèi)外脊神經(jīng)根附近,神經(jīng)根痛常為首發(fā)癥狀。ISPMN的影像學(xué)表現(xiàn)多樣,容易誤診,尤其易誤診為神經(jīng)源性鞘瘤。此外,ISPMN整體惡性程度高,術(shù)后易復(fù)發(fā),放、化療敏感性欠佳,治療效果差,并且以惡性多
[Abstract]:Primary melanocytic neoplasms (PMNs) originated from pial melanocytes and rarely in clinical practice, accounting for 0.070.17% of intracranial tumors, while the primary melanoma located in the spinal canal is more rare, most of which are located in the subdural area or near the root of the spinal cord of the epidural or extradural spinal cord, and the primary tumor is located in the spinal canal, especially in the intramedullary spinal canal, and most of them are located in the submedullary subdural area or near the root of the spinal cord of the inner and outer dura of the spinal cord. Nerve root pain is the first symptom. ISPMN has various imaging manifestations and is easy to be misdiagnosed, especially as neurogenic schwannoma. In addition, ISPMN as a whole has a high degree of malignancy, easy recurrence after operation, poor sensitivity to radiotherapy and chemotherapy, poor therapeutic effect, and more malignant.
【作者單位】: 吉林大學(xué)白求恩第一醫(yī)院神經(jīng)腫瘤外科;吉林大學(xué)白求恩第一醫(yī)院腎病內(nèi)科;吉林大學(xué)白求恩第一醫(yī)院心內(nèi)科;
【分類號】:R739.42
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5 記者 張e,
本文編號:1881995
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