本文選題：膠質(zhì)瘤 + miR-101�。� 參考：《皖南醫(yī)學(xué)院》2014年碩士論文

【摘要】：目的探討miR-101對U87,U251膠質(zhì)瘤細(xì)胞系功能影響的。為進(jìn)一質(zhì)瘤細(xì)胞系影響的機(jī)制奠定理論基礎(chǔ)。 方法通過合成miR-101轉(zhuǎn)染U87,U251膠質(zhì)瘤細(xì)胞系,觀察轉(zhuǎn)染后U87、U251在不同時間點(diǎn)中這些細(xì)胞系細(xì)胞增殖、周期、凋亡和侵襲能力的變化,并行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。采用10%的新生小牛血清培養(yǎng)U87、U251細(xì)胞,取對數(shù)生長期進(jìn)行細(xì)胞實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)分為空白對照組,陰性對照組,陽性干預(yù)組；采用化學(xué)合成miR-101,通過瞬轉(zhuǎn)法分別轉(zhuǎn)染U87、U251細(xì)胞；采用MTT實(shí)驗(yàn)分析在不同時間點(diǎn)中這些細(xì)胞增殖情況的變化；采用流式細(xì)胞儀檢測在不同時間點(diǎn)中這些細(xì)胞周期、凋亡情況的變化；采用Transwell實(shí)驗(yàn)和細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞體外侵襲情況的變化,分析其對膠質(zhì)瘤細(xì)胞系功能影響。數(shù)據(jù)均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用spss13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,以α=0.05為檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),各組數(shù)據(jù)間采用方差分析,P0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)果在U87和U251細(xì)胞中上調(diào)miR-101后,抑制細(xì)胞增殖,誘導(dǎo)膠質(zhì)瘤細(xì)胞阻滯在G0／G1期,促使細(xì)胞凋亡增加明顯和降低細(xì)胞侵襲與遷移能力。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析miR-101對U87和U251膠質(zhì)瘤細(xì)胞的抑制效果無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。 結(jié)論miR-101是膠質(zhì)瘤中的抑癌基因,過表達(dá)miR-101對人膠質(zhì)瘤細(xì)胞系細(xì)胞功能可能有抑制作用；miR-101在體外過表達(dá)抑制膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖、可誘導(dǎo)細(xì)胞阻滯于G0／G1期、促使細(xì)胞凋亡明顯增加和降低細(xì)胞侵襲及遷移能力。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of miR-101 on the function of U87 U251 glioma cell line. To lay a theoretical foundation for the mechanism of the effect of the tumor cell line. Methods U87 U251 glioma cells were transfected with miR-101. The changes of cell proliferation, cell cycle, apoptosis and invasion were observed at different time points after transfection. U87 U251 cells were cultured with 10% newborn calf serum. The cells were divided into blank control group, negative control group and positive intervention group. MTT assay was used to analyze the proliferation of these cells at different time points, and flow cytometry was used to detect the changes of cell cycle and apoptosis at different time points. Transwell assay and scratch assay were used to detect the changes of cell invasion in vitro and to analyze its effect on the function of glioma cell line. The data were all expressed as mean 鹵standard deviation (x 鹵s). The statistical analysis was carried out by spss13.0 statistical software, and the standard of 偽 -0. 05 was used as the test standard. There was significant difference between each group by means of ANOVA (P0.05). Results after upregulation of miR-101 in U87 and U251 cells, cell proliferation was inhibited, glioma cells were blocked in G0/G1 phase, apoptosis increased significantly and the ability of cell invasion and migration was decreased. There was no statistical difference in the inhibitory effect of miR-101 on U87 and U251 glioma cells. Conclusion miR-101 is a tumor suppressor gene in glioma. Overexpression of miR-101 may inhibit the function of human glioma cell line in vitro and inhibit the proliferation of glioma cell line. It can induce cell arrest in G0/G1 phase. Promote apoptosis to increase and reduce the ability of cell invasion and migration.
【學(xué)位授予單位】：皖南醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R739.41

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本文編號：1821825