本文選題：克雅氏病 + 言語障礙　； 參考：《中風與神經(jīng)疾病雜志》2017年10期

【摘要】：正克雅氏病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)又稱皮質(zhì)-紋狀體-脊髓變性、亞急性海綿狀腦病,由異常朊蛋白感染引起,具有神經(jīng)元丟失、星型膠質(zhì)細胞增生、海綿狀變性的慢性進展性疾病。CJD最早在1929年由Creutzfeldt和Jakob先后報道,認為該病具有傳染性和目前的不可治愈性、致死性,是快速進展性癡呆的常見病因之一。由于CJD的早期表現(xiàn)缺乏特異性,發(fā)病率低,致死率高,早期臨床診斷較難。為提高對本病的認識,現(xiàn)將我院收治的1例以進行性言語障礙為首發(fā)癥狀的CJD病例報道如下。
[Abstract]:Creutzfeldt-Jakob disease (CJDD) is also known as cortex-striatum spinal cord degeneration, subacute spongiform encephalopathy, caused by abnormal prion protein infection, with neuron loss and astrocyte proliferation.CJD, a chronic progressive disease of spongiform degeneration, was first reported by Creutzfeldt and Jakob in 1929. It is considered to be infectious and incurable and fatal, which is one of the common causes of rapid progressive dementia.Due to the lack of specificity, low incidence and high mortality of CJD, early clinical diagnosis is difficult.In order to improve the understanding of this disease, we report a case of CJD with progressive speech disorder as the first symptom in our hospital.
【作者單位】： 吉林大學(xué)白求恩第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科和神經(jīng)科學(xué)中心;
【分類號】：R742.9

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本文編號：1737289