本文選題：重癥肌無力　切入點：青少年　出處：《中國神經免疫學和神經病學雜志》2016年01期

【摘要】：目的分析青少年起病的重癥肌無力(MG)患者的臨床特點。方法回顧性分析2006-2013年作者醫(yī)院神經內科住院的351例起病年齡≤18歲MG患者的臨床資料,包括人口統(tǒng)計學(性別、年齡),臨床特點(臨床分型、起病癥狀、疾病轉歸、胸腺情況)和合并疾病(自身免疫性疾病)。結果青少年起病的MG患者發(fā)病年齡小于5歲者占45.9%,女性多見占53.6%。根據(jù)美國重癥肌無力協(xié)會(myasthenia gravis foundation of America,MGFA)分型,Ⅰ型占80.3%,Ⅱa型占8.5%,Ⅱb型占9.1%,Ⅲa型占0.3%,Ⅲb型占1.4%,Ⅳb型占0.3%。由眼肌型MG(OMG)轉化為全身型MG(GMG)患者39例(13.8%),主要誘發(fā)轉化的因素為不規(guī)律用藥或停藥。誘發(fā)病情復發(fā)或加重的因素中以受涼多見,占63.6%。合并胸腺異常患者有60例,其中28例行胸腺切除術,術后病理分型:胸腺增生20例,胸腺瘤4例。合并有其他自身免疫性疾病共20例,其中甲狀腺功能亢進占4.6%,甲狀腺功能減低占0.6%,甲狀腺囊腫占0.6%。共有6例患者發(fā)生過危象,其中5例發(fā)生肌無力危象者為由OMG轉化為GMG患者。結論青少年MG患者有自己獨特的臨床特點:5歲之前發(fā)病更多見;誘發(fā)病情復發(fā)或加重的因素中以受涼多見;合并胸腺增生者多于合并胸腺瘤者;最常見的甲狀腺功能異常為甲狀腺功能亢進。
[Abstract]:Objective to analyze the clinical characteristics of myasthenia gravis (MG) patients.Methods the clinical data of 351 MG patients with onset age 鈮，

本文編號：1723535