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MiR-134在MA誘導(dǎo)神經(jīng)元損傷中的表達(dá)及其對(duì)神經(jīng)誘發(fā)動(dòng)作電位的影響

發(fā)布時(shí)間:2018-04-06 23:14

  本文選題:miR- 切入點(diǎn):甲基苯丙胺 出處:《中山大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)科學(xué)版)》2017年01期


【摘要】:【目的】探討微小非編碼RNA分子miR-134在甲基苯丙胺(MA)誘導(dǎo)PC12神經(jīng)細(xì)胞損傷中的表達(dá)變化及其對(duì)神經(jīng)興奮性的影響,為理解MA導(dǎo)致神經(jīng)損傷的機(jī)制提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)!痉椒ā繉⑻幱趯(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的PC12細(xì)胞分為對(duì)照組和MA組。MA組應(yīng)用800μmol/L MA處理,建立體外神經(jīng)元損傷模型,觀察培養(yǎng)神經(jīng)細(xì)胞損傷及細(xì)胞凋亡情況;采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)測(cè)定miR-134的表達(dá)水平變化;并構(gòu)建miR-134干擾載體,抑制miR-134后分析神經(jīng)誘發(fā)動(dòng)作電位的變化。【結(jié)果】MA可明顯誘導(dǎo)PC12細(xì)胞損傷,神經(jīng)突起變短,細(xì)胞凋亡數(shù)目增多;熒光定量PCR結(jié)果顯示miR-134表達(dá)升高;電生理學(xué)檢測(cè)結(jié)果顯示,干擾miR-134后誘發(fā)動(dòng)作電位增多。【結(jié)論】高濃度MA誘導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞損傷、誘發(fā)神經(jīng)元凋亡并升高miR-134表達(dá),沉默miR-134表達(dá),可增加神經(jīng)興奮性。本實(shí)驗(yàn)為闡明MA的神經(jīng)損傷機(jī)制,以及miR-134在神經(jīng)元毒性損傷及神經(jīng)興奮性中的可能作用提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
[Abstract]:[objective] to investigate the changes of miR-134 expression in PC12 neurons induced by methamphetamine (MA) and its effect on neuronal excitability.[methods] PC12 cells in logarithmic growth phase were divided into control group and MA group treated with 800 渭 mol/L MA to establish neuronal injury model in vitro.The damage and apoptosis of cultured neurons were observed, the expression of miR-134 was measured by real-time fluorescence quantitative PCR, and the interference vector of miR-134 was constructed.After inhibition of miR-134, the changes of nerve evoked action potential were analyzed. [results] MA could obviously induce PC12 cell injury, the neurite became shorter and the number of apoptosis increased; fluorescence quantitative PCR showed that the expression of miR-134 was increased; electrophysiological test showed that,[conclusion] High concentration of MA can induce neuronal injury, induce neuronal apoptosis and increase the expression of miR-134, and silence the expression of miR-134, which can increase the neuronal excitability.This study provides experimental basis for elucidating the mechanism of MA nerve injury and the possible role of miR-134 in neuronal toxicity and neuronal excitability.
【作者單位】: 濟(jì)南市第四人民醫(yī)院神經(jīng)外科;山東大學(xué)醫(yī)學(xué)部解剖與組胚研究所;
【基金】:山東省醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展項(xiàng)目(2013WS008) 山東省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃(2016GSF201054)
【分類號(hào)】:R741

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):1719344

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