本文選題：依達(dá)拉奉　切入點(diǎn)：腦梗死　出處：《承德醫(yī)學(xué)院》2017年碩士論文

【摘要】：目的:通過觀察局灶性腦缺血大鼠腦組織PRX2m RNA、PRX6m RNA及PRX6蛋白的表達(dá)及應(yīng)用依達(dá)拉奉干預(yù)的影響,探討腦梗死后缺血組織自我保護(hù)機(jī)制以及依達(dá)拉奉保護(hù)腦組織的發(fā)生機(jī)制。方法:1將72只雄性SD實(shí)驗(yàn)大鼠隨機(jī)分為三組:對照組、模型組、用藥組。每組大鼠再根據(jù)時間點(diǎn)差別分三個亞組:1天、3天、7天組(每亞組8只)。其中模型組和用藥組均采用魚線栓塞法制備永久性大腦中動脈栓塞大鼠模型,對照組大鼠僅分離動脈而不結(jié)扎頸動脈。用藥組于造模后半小時經(jīng)腹腔注射給予依達(dá)拉奉藥物,對照組和模型組在造模后半小時同法給予相同劑量生理鹽水。此后每日給藥一次,用藥至處死之日。2于造模后2小時采用Zea Longa法對模型組和用藥組腦梗死大鼠進(jìn)行神經(jīng)行為評分。評分在1-4分之間視為腦梗死模型造模成功,挑選分?jǐn)?shù)在1-3分模型大鼠作為實(shí)驗(yàn)對象,排除神經(jīng)功能缺損過重或者無損傷大鼠,并予以增補(bǔ)。3通過HE染色技術(shù)觀察各組實(shí)驗(yàn)大鼠腦組織的病理學(xué)改變。4通過Western blot法檢測各組實(shí)驗(yàn)大鼠腦組織PRX6的蛋白表達(dá)變化。5通過qRT-PCR法檢測各組實(shí)驗(yàn)大鼠腦組織PRX2 m RNA、PRX6m RNA表達(dá)水平。6 TBA法測定各組實(shí)驗(yàn)大鼠腦組織中MDA的含量變化。結(jié)果:1 HE染色法觀察實(shí)驗(yàn)大鼠大腦的病理學(xué)變化:對照組大鼠腦皮質(zhì)細(xì)胞形態(tài)正常,結(jié)構(gòu)完整,排列緊密,無大腦皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞受損;模型組大鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞受損嚴(yán)重,可見大腦皮質(zhì)區(qū)片狀壞死,部分神經(jīng)元皺縮,細(xì)胞核固縮、深染,隨時間延長病理學(xué)損傷程度逐漸加重;各時間點(diǎn)用藥組神經(jīng)細(xì)胞病理學(xué)損傷較模型組顯著減輕。2 TBA法測定各組MDA含量變化:對照組中1d、3d、7d各時間點(diǎn)MDA含量分別是3.938±0.164、3.973±0.211、3.987±0.247;模型組中1d、3d、7d各時間點(diǎn)MDA含量分別是12.637±0.595、8.985±0.362、6.762±0.243;用藥組中1d、3d、7d各時間點(diǎn)MDA含量分別是9.432±0.299、6.700±0.182、5.191±0.259。對照組組內(nèi)各時間點(diǎn)MDA含量變化無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。在模型組和用藥組中各時間點(diǎn)MDA含量均顯著多于對照組(P0.05),用藥組各時間點(diǎn)MDA含量顯著低于模型組(P0.05),但高于對照組(P0.05);隨造模時間延長模型組和用藥組組內(nèi)MDA含量逐漸降低(P0.05)。3 qTR-PCR法測定各組大鼠腦細(xì)胞中PRX2、PRX6 m RNA相對表達(dá)情況:PRX2 m RNA相對表達(dá)水平結(jié)果如下:對照組中1d、3d、7d各時間點(diǎn)的大鼠腦細(xì)胞中PRX2 m RNA表達(dá)水平分別為:0.990±0.018、0.987±0.026、1.018±0.028;模型組中1d、3d、7d各時間點(diǎn)的大鼠腦細(xì)胞中PRX2 m RNA表達(dá)水平分別為:1.190±0.018、1.510±0.023、1.820±0.021;用藥組中1d、3d、7d各時間點(diǎn)的大鼠腦細(xì)胞中PRX2 m RNA表達(dá)水平分別為:1.765±0.016、2.093±0.026、2.438±0.030。RX6 m RNA相對表達(dá)水平結(jié)果如下:對照組中1d、3d、7d各時間點(diǎn)的大鼠腦細(xì)胞PRX6 m RNA表達(dá)水平分別為:0.998±0.017、1.010±0.020、0.988±0.019;模型組中1d、3d、7d各時間點(diǎn)的大鼠腦細(xì)胞中PRX6 m RNA表達(dá)水平為:1.091±0.015、1.268±0.032、1.397±0.016;用藥組中1d、3d、7d各時間點(diǎn)的大鼠腦細(xì)胞中PRX6 m RNA表達(dá)水平為:1.301±0.038、1.404±0.024、1.509±0.031。隨時間延長對照組組內(nèi)PRX2 m RNA和PRX6 m RNA在腦細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平均不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05),在模型組和用藥組中PRX2 m RNA和PRX6 m RNA在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)趨勢相似,隨造模時間延長模型組和用藥組中PRX2 m RNA和PRX6 m RNA表達(dá)水平均逐漸增加(P0.05);與對照組比較,各時間點(diǎn)模型組和用藥組中PRX2 m RNA與PRX6 m RNA表達(dá)水平均顯著升高(P0.05)。與模型組比較,各時間點(diǎn)用藥組中PRX2 m RNA和PRX6 m RNA表達(dá)水平均顯著升高(P0.05)。4 Western blot法測定實(shí)驗(yàn)大鼠腦細(xì)胞中PRX6表達(dá)情況:對照組中1d、3d、7d各時間點(diǎn)PRX6蛋白表達(dá)水平分別是:0.575±0.011、0.571±0.012、0.583±0.009;模型組中1d、3d、7d各時間點(diǎn)PRX6蛋白表達(dá)水平分別是:0.644±0.009、0.858±0.029、1.085±0.034;用藥組中1d、3d、7d各時間點(diǎn)PRX6蛋白表達(dá)水平分別是:0.848±0.032、1.189±0.047、1.386±0.035。對照組各時間點(diǎn)PRX6蛋白表達(dá)水平不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05);隨造模時間延長模型組和用藥組組內(nèi)PRX6蛋白含量逐漸增加(P0.05);與對照組比較,各時間點(diǎn)模型組和用藥組中PRX6蛋白表達(dá)水平升高(P0.05);與模型組比較,各時間點(diǎn)用藥組中PRX6蛋白表達(dá)水平升高(P0.05)。結(jié)論:1大鼠腦梗死后啟動了氧化應(yīng)激損傷,且PRX2、PRX6蛋白可能參與大鼠腦梗死后抗氧化應(yīng)激自我保護(hù)機(jī)制。2依達(dá)拉奉對大鼠腦梗死具有保護(hù)性作用,機(jī)制可能與通過上調(diào)缺血組織PRX2、PRX6蛋白表達(dá),增強(qiáng)機(jī)體抗氧化應(yīng)激作用有關(guān)。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：承德醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：R743.33

【參考文獻(xiàn)】

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1 張梟楠;;腦梗死急性期患者溶栓治療過程中的安全隱患與對策[J];中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè);2015年36期

2 高楊;孫思斯;劉f逃，

本文編號：1691449