本文選題：平山病　切入點：寒冷麻痹　出處：《中國神經(jīng)精神疾病雜志》2017年02期

【摘要】：正平山病(Hirayama disease,HD)又稱青年上肢遠端肌萎縮癥,1959年由日本平山惠等首先報道。HD是一種少見的良性自限性下運動神經(jīng)元疾病,主要累及手和前臂,出現(xiàn)進行性加重的肌無力及肌萎縮,并有"寒冷麻痹"現(xiàn)象。其臨床表現(xiàn)易與運動神經(jīng)元病、多灶性運動神經(jīng)病(multifocal motor neuropathy,MMN)等混淆,誤診率較高,需結(jié)合過屈位頸椎MRI、神經(jīng)肌電圖等檢查方法予以鑒別。我科
[Abstract]:Ping Shan disease (Hirayama disease HD) is also called the young muscular atrophy of the distal upper limbs, first reported in 1959 by the Japanese Hirayama Megumi.HD is a rare benign and self limiting lower motor neuron disease, mainly involving the hand and forearm, appear progressive muscle weakness and muscle atrophy, and "cold paralysis" phenomenon. The clinical manifestations and motor neuron disease, multifocal motor neuropathy (multifocal motor, neuropathy, MMN) such as confusion, high misdiagnosis rate, combined with flexion position MRI, electromyography examination method identified in our department.

【作者單位】： 北京大學(xué)人民醫(yī)院;
【分類號】：R746.4

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本文編號：1668797