本文選題：視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病　切入點(diǎn)：診斷標(biāo)準(zhǔn)　出處：《重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)》2017年06期 　論文類(lèi)型：期刊論文

【摘要】：視神經(jīng)脊髓炎(optic nerve myelitis,NMO)是區(qū)別于多發(fā)性硬化(multiple sclerosis,MS)的神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘性疾病。由于特異性水通道蛋白-4(aquaporin-4,AQP4)抗體的發(fā)現(xiàn),人們對(duì)NMO有了嶄新的認(rèn)識(shí)和理解,并提出了視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSDs)的概念。最近研究發(fā)現(xiàn)髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)作為新的靶抗原,在血清AQP4抗體陰性患者中有很大意義。本研究根據(jù)分子免疫病理學(xué)的新發(fā)現(xiàn)、專(zhuān)家共識(shí)結(jié)合臨床經(jīng)驗(yàn)解讀NMOSDs國(guó)際診斷標(biāo)準(zhǔn),對(duì)NMOSDs的診斷和治療提出一些意見(jiàn)。
[Abstract]:Optic nerve myelitis (NMO) is a neuroinflammatory demyelinating disease different from multiple sclerosis. Because of the discovery of specific aquaporin-4aquaporin-4AQP4 antibody, people have a new understanding of NMO. The concept of neuromyelitis optica spectrum disordersNMOSDs was proposed. Recently, it was found that myelin oligodendrocyte glycoprotein (oligodendrocyte glycoprotein mog) is a new target antigen. In this study, according to the new findings of molecular immunopathology, experts agreed with clinical experience to interpret the international diagnostic criteria of NMOSDs, and put forward some suggestions on the diagnosis and treatment of NMOSDs.
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【分類(lèi)號(hào)】：R744.52

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本文編號(hào)：1603377