本文選題：缺血性卒中　切入點：Klotho　出處：《吉林大學(xué)》2017年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】：目的:尋找新的缺血性卒中的危險因素,明確缺血性卒中患者klotho蛋白對NO水平的影響。方法:收集2016年12月-2017年3月于吉林大學(xué)第二醫(yī)院就診的人群,分為兩組,缺血性卒中組158例,對照組104例。采集研究對象的臨床資料,采用等位基因特異性引物PCR檢測Klotho基因多態(tài)性位點的基因型,采用ELISA法測定血清Klotho蛋白和NO的濃度。結(jié)果:1.缺血性卒中組在年齡、性別、冠心病史、甘油三酯、總膽固醇、低密度脂蛋白、F352V和C370S方面與對照組相比無顯著差異(p0.05);在高血壓病病史、糖尿病病史、吸煙史、飲酒史、空腹血糖、同型半胱氨酸方面高于對照組(p0.05);在HDL、klotho蛋白、NO水平方面低于對照組(p0.05);缺血性卒中組G-395A、C1818T的基因型分布與對照組相比更加趨向于雜合型和突變型(p0.05)。2.發(fā)生缺血性卒中的風(fēng)險,高血壓病患者較非高血壓病患者增加1.8倍,吸煙者較非吸煙者增加2.4倍,飲酒者較非飲酒者增加2.6倍,同型半胱氨酸每升高1個單位風(fēng)險升高3.5%,NO濃度每升高1個單位風(fēng)險降低0.7%。3.Klotho蛋白與NO呈正相關(guān),相關(guān)系數(shù)r=0.3294(p0.0001)�；貧w方程為Y^(NO)=78.3089+0.068*X(Klotho),決定系數(shù)R2=0.0427。結(jié)論:1.Klotho基因G-395A、C1818T等位基因多態(tài)性與缺血性卒中可能具有相關(guān)性。2.Klotho基因F352V、C370S等位基因多態(tài)性與缺血性卒中不具有相關(guān)性。3.血清NO是缺血性卒中的保護因素。4.缺血性卒中患者klotho蛋白對NO水平具有正向調(diào)控作用,klotho蛋白和NO濃度的降低可能與缺血性卒中的發(fā)生發(fā)展有關(guān)。5.高血壓病、糖尿病、煙酒史、高同型半胱氨酸是缺血性卒中的危險因素。
[Abstract]:Objective: to find out the new risk factors of ischemic stroke and to determine the effect of klotho protein on no level in ischemic stroke patients. Methods: from December 2016 to March 2017, the patients in the second Hospital of Jilin University were divided into two groups. 158 cases of ischemic stroke group and 104 cases of control group. The clinical data were collected and allele-specific primer PCR was used to detect the genotype of Klotho gene polymorphism locus. The concentration of serum Klotho protein and no were determined by ELISA method. Results: 1. Age, sex, history of coronary heart disease, triglyceride, total cholesterol in ischemic stroke group, There was no significant difference between low density lipoprotein F352V and C370S compared with the control group (p 0.05), and the history of hypertension, diabetes, smoking, drinking, fasting blood glucose, The homocysteine level was higher than that in the control group (p 0.05); the level of no in the HDL klotho protein was lower than that in the control group (P 0.05); the genotype distribution of G-395An C1818T in the ischemic stroke group was more likely to be heterozygous and mutant than that in the control group, and the risk of ischemic stroke. The number of patients with hypertension increased 1.8 times, the number of smokers increased 2.4 times than that of non-smokers, and the number of drinkers increased 2.6 times than that of non-drinkers. There was a positive correlation between Klotho protein and no in every increase of homocysteine by 3. 5%, 0. 7%, 0. 7%, 3. 3. Klotho protein. The correlation coefficient is 0.3294p0.00010.The regression equation is 78.3089 0.068XKlothotrochus, R20.0427.Conclusion the G-395Agna C1818T allele polymorphism of Klotho gene may be associated with ischemic stroke. 2. The polymorphism of Klotho gene F352VC370S allele is not correlated with ischemic stroke. Serum no is not correlated with the polymorphism of C370S allele of Klotho gene F352VC370S in ischemic stroke. The relationship between the polymorphism of G-395An C1818T allele of Klotho gene and ischemic stroke is not significant. Klotho protein has a positive effect on the level of no in ischemic stroke patients. The decrease of klotho protein and no concentration may be related to the occurrence and development of ischemic stroke .5.Hypertension. Diabetes, alcohol and tobacco history, and homocysteine are risk factors for ischemic stroke.
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：R743.3

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本文編號：1588782