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少突膠質(zhì)前體細(xì)胞分化調(diào)控在多發(fā)性硬化病理發(fā)生中的意義

發(fā)布時(shí)間:2018-02-28 23:30

  本文關(guān)鍵詞: 進(jìn)展型多發(fā)性硬化 少突膠質(zhì)前體細(xì)胞 再髓鞘化 出處:《生命的化學(xué)》2016年06期  論文類型:期刊論文


【摘要】:多發(fā)性硬化是一類中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥性脫髓鞘疾病,其發(fā)病原因目前尚未明確。深入地研究該疾病的發(fā)生發(fā)展機(jī)制將為臨床預(yù)防及治療提供更有效的幫助。髓鞘是中樞神經(jīng)系統(tǒng)重要的生理結(jié)構(gòu),主要發(fā)揮保護(hù)軸突和加速神經(jīng)沖動(dòng)傳導(dǎo)的作用。在成年中樞神經(jīng)系統(tǒng),髓鞘損傷后可以由少突膠質(zhì)前體細(xì)胞經(jīng)增殖、遷移和分化而重新形成,即髓鞘再生。然而,在慢性多發(fā)性硬化癥患者的病灶中,由于少突膠質(zhì)前體細(xì)胞分化障礙,導(dǎo)致髓鞘再生減弱,進(jìn)而造成軸突損傷和神經(jīng)元丟失,發(fā)生不可逆的神經(jīng)功能障礙,是進(jìn)展型多發(fā)性硬化發(fā)生的重要原因。因此,研究進(jìn)展型多發(fā)性硬化患者病灶中少突膠質(zhì)前體細(xì)胞的分化障礙及其相關(guān)信號(hào)機(jī)制對(duì)于臨床治療和藥物開發(fā)具有重要意義。本綜述將著眼于少突膠質(zhì)前體細(xì)胞的分化調(diào)控機(jī)制,分析其在進(jìn)展型多發(fā)性硬化病理發(fā)生中的作用和意義,并討論了相關(guān)的潛在治療靶點(diǎn)。
[Abstract]:Multiple sclerosis is an inflammatory demyelinating disease of the central nervous system. At present, the cause of the disease is not clear. Further study of the pathogenesis of the disease will provide more effective help for clinical prevention and treatment. Myelin sheath is an important physiological structure of the central nervous system. In the adult central nervous system, the injury of myelin sheath can be reformed by oligodendrocyte through proliferation, migration and differentiation, that is, myelin sheath regeneration. In patients with chronic multiple sclerosis, myelin regeneration is weakened due to oligodendrocyte precursor cell differentiation disorder, resulting in axonal injury and neuronal loss, and irreversible neurological dysfunction. Is an important cause of progressive multiple sclerosis. The study of oligodendrocyte precursor cell differentiation disorder and its signal mechanism in progressive multiple sclerosis is of great significance for clinical treatment and drug development. This review will focus on the mechanism of differentiation and regulation of oligodendrocyte precursor cells. Its role and significance in the pathogenesis of progressive multiple sclerosis (MS) were analyzed, and the potential therapeutic targets were discussed.
【作者單位】: 第二軍醫(yī)大學(xué)基礎(chǔ)部神經(jīng)生物學(xué)教研室;第二軍醫(yī)大學(xué);
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(81371326;31571066)
【分類號(hào)】:R744.51

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10 曾可斌;多發(fā)性硬化的治療[J];國(guó)外醫(yī)學(xué)(內(nèi)科學(xué)分冊(cè));2001年11期

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5 柳U,

本文編號(hào):1549466


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