本文關(guān)鍵詞： 肌萎縮側(cè)索硬化 表觀遺傳學(xué) DNA甲基化　出處：《中國老年學(xué)雜志》2017年16期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：正肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)是一種進(jìn)行性、復(fù)雜性神經(jīng)系統(tǒng)變性病,確切機(jī)制不明。ALS發(fā)病人群中5%~10%為家族性ALS,大多數(shù)為散發(fā)性病例。家族性青年型ALS遺傳方式為常染色體顯性或隱性遺傳,成年型為常染色體顯性遺傳,但可有外顯不全現(xiàn)象;部分家系中不同的ALS患者顯示有不完全同型的發(fā)病年齡及臨床表型~([1])。這說明遺傳因素在ALS發(fā)病中起了一定作用,但遺傳因素并不能詮釋所有的ALS。近年研究表
[Abstract]:Is amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease, the complexity of 5%~10%, the exact mechanism of unknown.ALS incidence of familial ALS, the majority of sporadic cases. Familial young type ALS autosomal dominant or recessive adult type for autosomal dominant inheritance, but there may be nonpenetrance phenomenon; some families in different ALS patients showed incomplete age of onset of the same type and clinical phenotype of ~ ([1]). This shows that genetic factors play a certain role in the pathogenesis of ALS, but genetic factors can not interpret all of the ALS. table in recent years

【作者單位】： 南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院;
【基金】：江西省自然科學(xué)青年基金項(xiàng)目(20161BAB215233)
【分類號(hào)】：R744.8

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