本文關(guān)鍵詞： 神經(jīng)病理性疼痛 曲古菌素A 腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子 樹酯毒素 大鼠　出處：《山東醫(yī)藥》2017年29期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的探討蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi)注射古菌素A(TSA)對(duì)樹酯毒素(RTX)誘導(dǎo)的神經(jīng)病理性疼痛的影響及機(jī)制。方法雄性健康SD大鼠24只,用隨機(jī)數(shù)字表法均分成Vehicle組、RTX組、RTX+DMSO組、RTX+TSA組。除Vehicle組外均進(jìn)行神經(jīng)病理性疼痛造模處理,并于建模前1周對(duì)RTX+DMSO組及RTX+TSA組進(jìn)行蛛網(wǎng)膜下腔置管。Vehicle組單次腹腔注射RTX的溶媒1.5 m L;RTX組單次腹腔注射RTX 210μg/kg;RTX+DMSO組建模前60 min及建模后每天蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi)注射5%的DMSO 10μL,連續(xù)注射7 d;RTX+TSA組建模前60 min及建模后每天蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi)注射TSA 0.5μg/kg,其溶媒為5%的DMSO。建模前各組大鼠采用von Frey絲檢測(cè)后肢足底基礎(chǔ)痛閾值,建模后第1、3、5、7天測(cè)定機(jī)械痛閾值。于最后1次蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi)注射后2 h取材,采用qRT-PCR方法測(cè)定脊髓及脊神經(jīng)背根節(jié)腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)mRNA的表達(dá)。結(jié)果與Vehicle組相比,RTX組、RTX+DMSO組、RTX+TSA組在建模后第3、5、7天,機(jī)械痛閾值降低(P均0.05);與RTX組和RTX+DMSO組相比,RTX+TSA組第5、7天建模機(jī)械痛閾值升高(P均0.05);RTX組與RTX+DMSO組各時(shí)點(diǎn)相比,P均0.05。與Vehicle組相比,RTX組和RTX+DMSO組脊髓及脊神經(jīng)背根節(jié)BDNF mRNA表達(dá)下調(diào)(P均0.05);與RTX組和RTX+DMSO組比較,RTX+TSA組脊髓及脊神經(jīng)背根節(jié)BDNF mRNA表達(dá)上調(diào)(P均0.05);RTX組與RTX+DMSO組相比,P均0.05。結(jié)論蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi)注射TSA可通過上調(diào)BDNF的表達(dá)緩解RTX誘導(dǎo)的大鼠神經(jīng)病理性疼痛。
[Abstract]:Objective to investigate the effect and mechanism of subarachnoid injection of actinomycin A (TSA) on neuropathic pain induced by dendritic toxin (RTX). Methods 24 male healthy SD rats were enrolled in this study. All patients were randomly divided into Vehicle group (Vehicle group), DMSO group (DMSO group) and RTX TSA group. All patients were treated with neuropathic pain modeling except Vehicle group. 1 week before modeling, the RTX DMSO group and the RTX TSA group were given a single intraperitoneal injection of 1.5 mL of RTX solute in the subarachnoid catheterization .Vehicle group. In RTX group, RTX 210 渭 g / kg was injected intraperitoneally. In RTX DMSO group, 5% DMSO (10 渭 L) was injected into subarachnoid space at 60 min before modeling and 7 days after modeling. TSA 0.5 渭 g / kg was injected into the subarachnoid space of RTX TSA group 60 min before modeling and 60 min after modeling. Before modeling, von Frey wire was used to detect the threshold of basal pain in hind limbs. The mechanical pain threshold was measured at 7 days. The samples were obtained 2 hours after the last subarachnoid injection. The expression of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in spinal cord and dorsal root ganglion of spinal cord was determined by qRT-PCR. In the RTX DMSO group, the mechanical pain threshold decreased by 0.05U on the 7th day after modeling. Compared with RTX group and RTX DMSO group, the threshold of mechanical pain in the TSA group increased by 0.05g on the 7th day. There was significant difference between RTX group and RTX DMSO group at different time points (P < 0.05), and compared with Vehicle group (P < 0.05). In RTX group and RTX DMSO group, the expression of BDNF mRNA in spinal cord and dorsal root ganglion was down-regulated (P 0.05). Compared with RTX group and RTX DMSO group, the expression of BDNF mRNA in spinal cord and dorsal root ganglion of spinal nerve was up-regulated in TSA group (P < 0.05). Conclusion Intraarachnoid injection of TSA can alleviate the neuropathic pain induced by RTX in rats by up-regulating the expression of BDNF.
【作者單位】： 蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81471136) 江蘇省青年醫(yī)學(xué)人才基金資助項(xiàng)目(QNRC2016740)
【分類號(hào)】：R741
【正文快照】： 帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛(PHN)繼發(fā)于水痘帶狀皰疹病毒感染,是最常見和最嚴(yán)重的并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,且其發(fā)病率近年隨人口老齡化增加而升高[1]。腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)作為疼痛研究的靶點(diǎn)越來越得到關(guān)注。BDNF與表觀遺傳學(xué)的關(guān)系近年也得到驗(yàn)證。研究表明,曲古菌素A(

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前2條

1 涂濤;董蜀華;;帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛大鼠脊髓背角組織MITOL表達(dá)變化及意義[J];山東醫(yī)藥;2015年23期

2 郭曉強(qiáng);;腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)在神經(jīng)病理性疼痛中的作用[J];中國神經(jīng)精神疾病雜志;2007年07期

【共引文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前6條

1 陳文佳;孟曉文;王麗娜;詹英;嵇富海;楊建平;;蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi)注射TSA對(duì)RTX誘導(dǎo)神經(jīng)病理性疼痛的影響及機(jī)制[J];山東醫(yī)藥;2017年29期

2 王麗;方玉甫;耿慶娜;周國秀;王雪峰;;自擬中藥復(fù)方對(duì)帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛大鼠脊髓背角iNOS表達(dá)的影響[J];中國老年學(xué)雜志;2017年13期

3 段寶學(xué);梁虹;;血府逐瘀膠囊聯(lián)合LED紅光照射治療帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛療效觀察[J];中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志;2016年16期

4 焦黛妍;孫建華;;腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子在腸道高敏感中的研究進(jìn)展[J];胃腸病學(xué);2014年02期

5 李娟;冷玉芳;韓雪娜;王一涵;;右美托咪啶對(duì)神經(jīng)病理性疼痛大鼠脊髓p38絲裂原活化蛋白激酶和腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子表達(dá)的影響[J];華中科技大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版);2012年06期

6 莊宇;肖禮祖;張德仁;;病理性疼痛的發(fā)生發(fā)展機(jī)制[J];實(shí)用疼痛學(xué)雜志;2009年03期

【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 李卉麗,秦綠葉,萬有,韓濟(jì)生,于常海;疼痛研究的新亮點(diǎn):星形膠質(zhì)細(xì)胞[J];生理科學(xué)進(jìn)展;2003年01期

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 劉國凱,羅愛倫;神經(jīng)病理性疼痛的治療進(jìn)展[J];中華麻醉學(xué)雜志;2003年02期

2 王景陽;;加深了解神經(jīng)病理性疼痛[J];疼痛;2004年Z1期

3 張殟,李興福;神經(jīng)病理性疼痛的病因及治療研究現(xiàn)狀[J];甘肅科技;2005年04期

4 毛鵬;薛富善;;神經(jīng)病理性疼痛的機(jī)制和治療進(jìn)展[J];實(shí)用疼痛學(xué)雜志;2006年02期

5 閆洪彥;王波;王艷姝;田亞萍;虞雪融;黃宇光;;神經(jīng)病理性疼痛中代謝型谷氨酸受體5型的表達(dá)變化[J];中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào);2007年01期

6 李琦;曾炳芳;王金武;;神經(jīng)病理性疼痛研究進(jìn)展[J];中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志;2007年04期

7 賀奇志;郝吉生;周黎明;鄒定全;蔡璐;;地震傷后神經(jīng)病理性疼痛的機(jī)制和治療[J];人民軍醫(yī);2009年04期

8 鄭衛(wèi)紅;楊紅衛(wèi);;化療誘導(dǎo)神經(jīng)病理性疼痛的研究進(jìn)展[J];腫瘤防治研究;2010年09期

9 ;神經(jīng)病理性疼痛治療進(jìn)展專欄[J];中國新藥雜志;2010年22期

10 ;神經(jīng)病理性疼痛治療進(jìn)展專欄[J];中國新藥雜志;2010年23期

相關(guān)會(huì)議論文 前10條

1 吳彬;楊曉秋;劉小男;;神經(jīng)病理性疼痛患者抑郁焦慮與疼痛關(guān)系的研究[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)疼痛學(xué)分會(huì)第八屆年會(huì)暨CASP成立二十周年論文集[C];2009年

2 劉敬響;周成華;武玉清;;神經(jīng)病理性疼痛的研究進(jìn)展[A];全國第一次麻醉藥理學(xué)術(shù)會(huì)議暨中國藥理學(xué)會(huì)麻醉藥理專業(yè)委員會(huì)籌備會(huì)論文匯編[C];2010年

3 陳眉;;神經(jīng)病理性疼痛的研究進(jìn)展[A];2010中國醫(yī)師協(xié)會(huì)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)師大會(huì)摘要集[C];2010年

4 徐建國;;神經(jīng)病理性疼痛治療靶點(diǎn)和藥物[A];2006年中華醫(yī)學(xué)會(huì)全國麻醉學(xué)術(shù)年會(huì)知識(shí)更新講座[C];2006年

5 周鈺;;神經(jīng)病理性疼痛的診斷和治療進(jìn)展[A];寧夏醫(yī)學(xué)會(huì)疼痛學(xué)分會(huì)首屆疼痛診療培訓(xùn)班論文集[C];2011年

6 姚永興;;神經(jīng)病理性疼痛藥物治療新靶點(diǎn)研究進(jìn)展[A];2009年浙江省麻醉學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2009年

7 姚永興;;神經(jīng)病理性疼痛藥物治療新靶點(diǎn)研究進(jìn)展[A];第三屆浙江省疼痛學(xué)術(shù)研討會(huì)資料匯編[C];2010年

8 宋學(xué)軍;;神經(jīng)病理性疼痛的新機(jī)制和治療新靶點(diǎn)[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)疼痛學(xué)分會(huì)第八屆年會(huì)暨CASP成立二十周年論文集[C];2009年

9 于生元;;神經(jīng)病理性疼痛診治專家共識(shí)[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)疼痛學(xué)分會(huì)第八屆年會(huì)暨CASP成立二十周年論文集[C];2009年

10 趙艷秀;陳琳;黃紅云;;神經(jīng)病理性疼痛大鼠模型的制備[A];中國醫(yī)師協(xié)會(huì)神經(jīng)外科醫(yī)師分會(huì)第六屆全國代表大會(huì)論文匯編[C];2011年

相關(guān)重要報(bào)紙文章 前6條

1 本報(bào)記者 吳衛(wèi)紅;神經(jīng)病理性疼痛：困擾醫(yī)患雙方的臨床難題[N];健康報(bào);2010年

2 記者 朱國旺;神經(jīng)病理性疼痛尚缺有效治療手段[N];中國醫(yī)藥報(bào);2010年

3 記者 王丹;新版神經(jīng)病理性疼痛診療共識(shí)發(fā)布[N];健康報(bào);2013年

4 采訪整理 本報(bào)記者 齊芳;“幫病人緩解疼痛”[N];光明日?qǐng)?bào);2010年

5 記者 劉欣茹;200家神經(jīng)病理性疼痛診療中心將建[N];健康報(bào);2012年

6 吳志;頑固性疼痛治療新理念[N];大眾衛(wèi)生報(bào);2007年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條

1 曲玉娟;TRPV4-MAPK通路在大鼠背根神經(jīng)節(jié)持續(xù)受壓致神經(jīng)病理性疼痛中的作用機(jī)制研究[D];山東大學(xué);2016年

2 林培容;神經(jīng)病理性疼痛形成過程中嘌呤受體作用的研究[D];中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué);2006年

3 思永玉;免疫抑制劑對(duì)大鼠神經(jīng)病理性疼痛防治作用的有效性探討[D];四川大學(xué);2006年

4 孫濤;脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞參與神經(jīng)病理性疼痛調(diào)制的實(shí)驗(yàn)研究[D];華中科技大學(xué);2007年

5 徐紅萌;乳鐵蛋白和附子對(duì)神經(jīng)病理性疼痛大鼠的鎮(zhèn)痛作用[D];河北醫(yī)科大學(xué);2005年

6 王波;神經(jīng)病理性疼痛大鼠大麻素Ⅱ型受體介導(dǎo)的抗傷害作用及受體表達(dá)的研究[D];中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué);2006年

7 王英偉;神經(jīng)病理性疼痛中鈉通道β亞基的可塑性和功能研究[D];第二軍醫(yī)大學(xué);2006年

8 金小高;神經(jīng)病理性疼痛大鼠脊髓神經(jīng)型一氧化氮合酶多樣性的鑒定與分析[D];華中科技大學(xué);2006年

9 鐘敏;已酮可可堿對(duì)神經(jīng)病理性疼痛及其相關(guān)細(xì)胞因子的影響[D];中國醫(yī)科大學(xué);2007年

10 王秋石;脊髓水平糖皮質(zhì)激素及其受體對(duì)大鼠神經(jīng)病理性疼痛的作用[D];中國醫(yī)科大學(xué);2007年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 冷冬梅;慢性神經(jīng)病理性疼痛的臨床調(diào)查[D];四川大學(xué);2007年

2 魏博;神經(jīng)病理性疼痛的臨床調(diào)查[D];浙江大學(xué);2012年

3 劉瑞杰;糖皮質(zhì)激素受體與脊髓小膠質(zhì)細(xì)胞參與神經(jīng)病理性疼痛的機(jī)制研究[D];鄭州大學(xué);2015年

4 許雅瓊;基于NF-κB信號(hào)通路探討氧化苦參堿對(duì)神經(jīng)病理性疼痛的鎮(zhèn)痛作用[D];寧夏醫(yī)科大學(xué);2015年

5 李潤芝;中文版DN4神經(jīng)病理性疼痛量表的制定與評(píng)估[D];山西醫(yī)科大學(xué);2015年

6 周功銳;脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞Pannexin1在神經(jīng)病理性疼痛大鼠中的作用[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2015年

7 鐘偉;抗瘧藥甲氟喹對(duì)神經(jīng)病理性疼痛發(fā)生的預(yù)防作用及機(jī)制研究[D];華東師范大學(xué);2014年

8 楊舒蕾;脊髓背角HCN通道在神經(jīng)病理性疼痛中的作用及機(jī)制研究[D];遵義醫(yī)學(xué)院;2016年

9 李春葉;二甲雙胍在神經(jīng)病理性疼痛中的作用研究[D];江蘇大學(xué);2016年

10 張曉;大鼠脊髓背角TRPV4在背根神經(jīng)節(jié)持續(xù)受壓致神經(jīng)病理性疼痛中的作用[D];山東大學(xué);2016年

，

本文編號(hào)：1489403