本文關鍵詞：進行性核上性麻痹研究現(xiàn)狀　出處：《中華實用診斷與治療雜志》2016年05期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：進行性核上性麻痹是一種少見的進行性加重的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,多隱匿起病,早期易誤診。其主要臨床表現(xiàn)為進行性核上性眼肌麻痹、假性球麻痹、軸性肌張力障礙、認知功能障礙、構音障礙等。影像學尤其是MRI在進行性核上性麻痹診斷中起重要作用,組織病理檢查是診斷金標準。對癥支持治療是進行性核上性麻痹的主要治療方法,但療效不持久。本文就進行性核上性麻痹發(fā)病機制、臨床特點、診斷和治療等研究進展作一綜述。
[Abstract]:Progressive supranuclear palsy is a rare neurodegenerative disease are progressive, more insidious onset, it is easy to be misdiagnosed. The main clinical manifestations of progressive supranuclear palsy, pseudobulbar palsy, cognitive dysfunction, axial dystonia, and dysarthria. Especially MRI imaging play an important role in progressive supranuclear palsy diagnosis, pathological examination is the gold standard for diagnosis. Symptomatic treatment is the main method for the treatment of progressive supranuclear palsy, but the effect is not lasting. This article carries on the pathogenesis of paralysis of nuclear, clinical characteristics, summarized the research progress of diagnosis and treatment.

【作者單位】： 哈爾濱醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【基金】：國家衛(wèi)生計生委重點臨床�？平ㄔO項目(2012)
【分類號】：R741
【正文快照】： 進行性核上性麻痹(progressive supranuclearpalsy,PSP)是一種進行性加重的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,發(fā)病平均年齡63歲,早期易與帕金森病混淆,診斷率較低,其病程為6~10a[1]。目前PSP發(fā)病機制尚未明確,臨床主要表現(xiàn)為進行性核上性眼肌麻痹、假性球麻痹、軸性肌張力障礙、認知功能障礙

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