本文關鍵詞：原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤31例臨床特點及預后分析　出處：《中國實驗血液學雜志》2016年04期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的:分析原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)的其臨床特點、治療和預后。方法:患者收集31例PCNSL患者的臨床資料,回顧性分析其臨床特點,采用Kaplan-Meier法和Cox比例風險模型分析生存和預后。結(jié)果:患者發(fā)病中位年齡52歲,男女比例近1∶1;首發(fā)癥狀以頭痛、頭暈、肢體麻木為多見。常見發(fā)病部位為頂、額、顳葉和胼胝體;行手術切除25例,手術活檢6例,其中立體定向活檢術3例;病理類型均為彌漫大B細胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL),生發(fā)中心型6例,非生發(fā)中心型25例。綜合治療為化療后序貫放療,共計17例,另單純化療3例,單純放療8例,支持治療3例�；颊咧形浑S訪24個月。1年、3年和5年OS分別為80.6%、55.1%和36.4%。綜合治療組OS時間顯著長于單純放療組,是否接受利妥昔單抗治療對OS無顯著影響。預后分析顯示,ECOG PS≥2分和血清LDH異常為不良預后因素。結(jié)論:PCNSL臨床表現(xiàn)復雜多樣,目前尚無最佳治療方案,綜合治療組患者中位OS時間顯著長于單純放療組。發(fā)病時ECOG PS≥2分和血清LDH異常為不良預后因素。
【作者單位】： 首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院血液科;首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院放療科;
【分類號】：R739.4
【正文快照】： J Exp Hematol 2016;(4):1061-1065原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤(primary centralnervous system lymphoma,PCNSL)是起源并局限于腦實質(zhì)(脊髓鮮見)、腦脊液、腦膜、顱神經(jīng)和眼睛顱內(nèi)部分的結(jié)外非霍奇金淋巴瘤,絕大多數(shù)為彌漫大B細胞淋巴瘤[1],其T細胞來源4%[2]。PCNSL發(fā)病率較低

【相似文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前4條

1 仝霞,高水蓮;特發(fā)性面神經(jīng)麻痹綜合治療體會[J];實用醫(yī)技雜志;2004年20期

2 崔志軍;;可逆性后部白質(zhì)腦病綜合征的臨床研究[J];中國醫(yī)藥指南;2014年12期

3 孫恒;;原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤96例臨床分析[J];海南醫(yī)學;2012年14期

4 ;[J];;年期

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本文編號：1310409