本文關(guān)鍵詞：坐骨神經(jīng)分支選擇性損傷模型L4～6背根神經(jīng)節(jié)水平不同時(shí)間點(diǎn)P2X3mRNA表達(dá)變化

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【摘要】：目的觀察坐骨神經(jīng)分支選擇性損傷(SNI)動(dòng)物制作型模后不同時(shí)間點(diǎn)L4~6背根神經(jīng)節(jié)(DRG)水平P2X3mRNA的表達(dá)情況,探討外周P2X3mRNA在神經(jīng)病理性痛模型不同階段中的作用。方法 54只健康雄性SD大鼠完全隨機(jī)分為空白對(duì)照(control)組、假手術(shù)(sham surgery)組和手術(shù)(surgery)組。通過(guò)結(jié)扎腓總神經(jīng)及切斷脛神經(jīng),保留腓腸神經(jīng)的方法建立SNI模型。動(dòng)態(tài)觀察造模前、造模后1d、3d、7d和14d雙側(cè)足跖機(jī)械痛閾;Real-time PCR法檢測(cè)患側(cè)造模后3d、7d和14d L4~6 DRG水平P2X3mRNA表達(dá)情況。結(jié)果模型制作后各時(shí)間點(diǎn),surgery組大鼠患側(cè)足跖痛閾明顯降低(P0.05),sham surgery組大鼠與control組比較差異無(wú)顯著性(P0.05);各組大鼠健側(cè)足跖痛閾于模型制作后各時(shí)間點(diǎn)均無(wú)顯著變化(P0.05)。模型制作后3d、7d,surgery組大鼠L4、L5、L6 DRG水平P2X3mRNA表達(dá)均有不同程度的提高(P0.05);而模型制作后14d,surgery組大鼠L5、L6DRG水平P2X3mRNA表達(dá)明顯減少(P0.05),L4 DRG水平P2X3mRNA表達(dá)仍顯著多于sham surgery組(P0.05)。模型制作后各時(shí)間點(diǎn)、各DRG水平,sham surgery組和surgery組大鼠P2X3mRNA表達(dá)差異均無(wú)顯著性(P0.05)。結(jié)論外周P2X3mRNA參與SNI模型疼痛的產(chǎn)生和維持,且其在不同階段發(fā)揮的作用不同。
【作者單位】： 浙江中醫(yī)藥大學(xué)第三臨床醫(yī)學(xué)院針灸神經(jīng)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81473772) 浙江省醫(yī)藥衛(wèi)生重大科技計(jì)劃(WKJ-2J-1419) 浙江省自然科學(xué)基金(LQ15H270003) 浙江省醫(yī)藥衛(wèi)生科技項(xiàng)目一般項(xiàng)目(2015KYB281)
【分類號(hào)】：R745;R-332
【正文快照】： 神經(jīng)病理性痛是指由軀體感覺(jué)神經(jīng)系統(tǒng)的損傷或疾病而直接造成的疼痛。明確神經(jīng)病理痛的機(jī)制,治愈神經(jīng)病理痛一直是基礎(chǔ)研究和臨床工作的難點(diǎn)和熱點(diǎn)。不同部位感覺(jué)神經(jīng)的損傷可以產(chǎn)生不同的臨床疼痛現(xiàn)象,在基礎(chǔ)研究中也相應(yīng)研究出了不同的動(dòng)物模型,如坐骨神經(jīng)慢性壓榨模型(chro，

本文編號(hào)：1289577