本文關鍵詞：小膠質(zhì)細胞極化在多發(fā)性硬化發(fā)病中的作用機制研究進展

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【摘要】：多發(fā)性硬化(multiple sclerosis,MS)是一種以中樞神經(jīng)系統(tǒng)(central nervous system,CNS)炎癥反應和髓鞘脫失為主要病理特征的自身免疫性疾病,具有青壯年高發(fā)、致殘率高等特點,具體發(fā)病機制尚不明確。研究發(fā)現(xiàn),MS發(fā)病時CNS固有的免疫細胞—小膠質(zhì)細胞向促炎態(tài)M1型極化,導致體內(nèi)小膠質(zhì)細胞M1/M2比率失衡,形成CNS促炎態(tài)的微環(huán)境,損害神經(jīng)組織。受損神經(jīng)組織進一步促進小膠質(zhì)細胞極化,構成惡性循環(huán),最終加重病情。小膠質(zhì)細胞極化狀態(tài)失衡是啟動MS的關鍵病因,為此,本文將綜述近年來國內(nèi)外小膠質(zhì)細胞在MS發(fā)病中作用機制的研究進展,旨在為進一步闡明MS發(fā)病機制及尋找潛在的治療靶點提供借鑒。
【作者單位】： 中國藥科大學藥理學教研室;首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院;
【基金】：國家自然科學基金項目(81273497,81301208) 北京市衛(wèi)生系統(tǒng)高層次衛(wèi)生技術人才-學科骨干(2014-3-052)
【分類號】：R744.51
【正文快照】： 近年研究發(fā)現(xiàn),小膠質(zhì)細胞幾乎參與所有神經(jīng)退行性疾病的病理過程,如多發(fā)性硬化(multiplesclerosis,MS)、阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)、腦缺血等[1,2],并已成為新的研究熱點和藥物作用靶標。小膠質(zhì)細胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中主要的免疫監(jiān)視細胞,疾病發(fā)生時活化的小膠質(zhì)細

【相似文獻】

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1 夏玲珍;陳雅;;天麻素對不同濃度葡萄糖誘導的神經(jīng)小膠質(zhì)細胞IL-1β,IL-6表達的影響[J];藥物生物技術;2014年02期

2 ;[J];;年期

，

本文編號：1281987