本文關鍵詞：中國人MMP-9基因多態(tài)性與缺血性腦卒中關系的Meta分析

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【摘要】：目的評價我國人群基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)基因C-1562T多態(tài)性與缺血性腦卒中的關系。方法對2015年11月前公開發(fā)表的關于中國人缺血性腦卒中MMP-9基因C-1562T多態(tài)性的病例對照研究進行Meta分析。結果共納入8個病例對照研究。Meta分析結果表明,MMP-9基因C-1562T多態(tài)性與中國人缺血性腦卒中的發(fā)病相關,差異有統(tǒng)計學意義(等位基因模型:OR=1.47,95%CI:1.25~1.74,P0.01;顯性遺傳模型:OR=1.37,95%CI:1.14~1.65,P0.01)。敏感性分析顯示結果穩(wěn)定,倒漏斗圖及Begg檢驗提示存在發(fā)表偏倚可能性小。結論 MMP-9基因C-1562T多態(tài)性與中國人缺血性腦卒中相關,可能是缺血性腦卒中發(fā)病的危險因素。
【作者單位】： 中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院神經內科;中國醫(yī)科大學基礎醫(yī)學院細胞生物學教研室 教育部醫(yī)學細胞生物學重點實驗室;
【基金】：國家自然科學基金(81400950,81302127,81501006) 教育部高等學校博士學科點專項科研基金(20132104120018)
【分類號】：R743.3
【正文快照】： 腦卒中是導致人類死亡的三大疾病之一,與西方國家相比,我國腦卒中發(fā)病率和死亡率均明顯高于心血管疾病。作為腦卒中最常見的類型,缺血性腦卒中的發(fā)病率約占全部腦卒中發(fā)病率的44%~79%。越來越多的證據表明缺血性腦卒中是多基因病,是遺傳因素與環(huán)境因素共同作用的復雜性疾病。

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