發(fā)布時(shí)間：2017-11-24 19:23

  本文關(guān)鍵詞：成膠質(zhì)細(xì)胞瘤中EGFR靶向治療耐藥機(jī)制的研究進(jìn)展

  更多相關(guān)文章： 表皮生長(zhǎng)因子受體 表皮生長(zhǎng)因子受體Ⅲ型突變體 成膠質(zhì)細(xì)胞瘤 耐藥機(jī)制 靶向治療

【摘要】：多形性成膠質(zhì)細(xì)胞瘤(GBM)是成人中發(fā)病率較高的神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤。研究表明,約40%~60%的膠質(zhì)瘤有表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)過(guò)量表達(dá)和基因擴(kuò)增,其中約40%伴隨著EGFR突變,目前已有多個(gè)針對(duì)EGFR的靶向藥物用于臨床腫瘤治療,然而在GBM患者的臨床應(yīng)用中,EGFR靶向治療卻鮮有成效。如何克服靶向治療過(guò)程中出現(xiàn)的原發(fā)或繼發(fā)性耐藥,對(duì)醫(yī)學(xué)工作者而言仍然是一個(gè)巨大挑戰(zhàn)。本文將對(duì)EGFR靶向藥物在GBM中的主要耐藥機(jī)制進(jìn)行綜述。
【作者單位】： 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院 上海市腫瘤研究所癌基因及相關(guān)基因國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81402546,81372468)
【分類號(hào)】：R739.41
【正文快照】： 多形性成膠質(zhì)細(xì)胞瘤(glioblastoma multiforme,GBM)是成人中發(fā)生率最高的顱內(nèi)腫瘤,具有極高的侵襲性及神經(jīng)破壞性。盡管組合應(yīng)用了各種治療手段,在眾多的臨床試驗(yàn)中,GBM患者的中位生存期依然只有約16個(gè)月[1]。膠質(zhì)瘤發(fā)生和發(fā)展涉及多基因異常,這些基因多屬于信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中的，

本文編號(hào)：1223336