本文關(guān)鍵詞：重癥肌無力的臨床研究現(xiàn)狀

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【摘要】：正重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫性疾病,其病變部位在突觸后膜,主要表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞。除了我們熟知的癥狀,MG患者還會(huì)出現(xiàn)不安腿綜合征(restless legs syndrome,RLS)、睡眠障礙性呼吸(sleep-disordered breathing,SDB)及嗅覺、聽覺、認(rèn)知等非運(yùn)動(dòng)癥狀。MG自身免疫性抗體是目前臨床研究的熱點(diǎn),MG的臨床分型也傾向于與不同抗體類型有關(guān)。本文就MG
【作者單位】： 吉林大學(xué)第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 神經(jīng)科學(xué)中心;
【分類號(hào)】：R746.1
【正文快照】： 重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫性疾病,其病變部位在突觸后膜,主要表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞。除了我們熟知的癥狀,MG患者還會(huì)出現(xiàn)不安腿綜合征(restless legs syndrome,RLS)、睡眠障礙性呼吸(sleep-disordered breathing,SDB)及嗅覺、聽覺

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1212798