本文關(guān)鍵詞：質(zhì)粒重編程誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞及定向分化神經(jīng)干細(xì)胞

  更多相關(guān)文章： 游離質(zhì)粒載體 非整合型誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞 神經(jīng)干細(xì)胞

【摘要】：目的探討游離質(zhì)粒載體重編程誘導(dǎo)小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(mouse embryonic fibroblasts,MEFs)為非整合型誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞,并在體外定向分化為神經(jīng)干細(xì)胞(neural stem cells,NSCs),為神經(jīng)干細(xì)胞移植治療神經(jīng)損傷提供穩(wěn)定、安全的細(xì)胞來(lái)源。方法使用電轉(zhuǎn)儀將質(zhì)粒p EP4-EO2S-ET2K轉(zhuǎn)入小鼠MEFs,經(jīng)誘導(dǎo)培養(yǎng)重編程為誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞(induced pluripotent stem cells,i PSCs),i PSCs在不同誘導(dǎo)培養(yǎng)基中經(jīng)2次懸浮及貼壁培養(yǎng)分化為NSCs,在體內(nèi)及體外實(shí)驗(yàn)鑒定i PSCs多向分化潛能特性及NSCs特性。結(jié)果體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)顯示i PSCs具有與胚胎干細(xì)胞(embryonic stem cells,ESCs)相似的多向分化潛能,且不整合外源性基因。i PSCs進(jìn)一步分化的NSCs其相關(guān)標(biāo)志基因表達(dá)與野生型NSCs相近,且較i PSCs顯著增加,免疫熒光顯示NSCs高表達(dá)NSC標(biāo)志物NESTIN及PAX6,在體外存活能分化為神經(jīng)元、少突膠質(zhì)細(xì)胞及星形膠質(zhì)細(xì)胞。結(jié)論游離質(zhì)粒能重編程誘導(dǎo)非整合型i PSCs,并定向分化為神經(jīng)干細(xì)胞及神經(jīng)元,是神經(jīng)損傷修復(fù)的理想種子細(xì)胞。
【作者單位】： 中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院脊柱外科;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(31170947,31470949,81472122) 廣東省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(S2012020011099,S2013010016413) 廣東省科技計(jì)劃(2012B060300008) 教育部博士點(diǎn)新教師基金資助項(xiàng)目(20100171120088) 廣州市科技計(jì)劃(2013J4100062)
【分類號(hào)】：R741
【正文快照】： 神經(jīng)損傷的治療目前仍是一個(gè)世界性的難題,現(xiàn)有的治療手段均不能實(shí)現(xiàn)很好的療效[1,2]。干細(xì)胞移植治療的出現(xiàn),為修復(fù)神經(jīng)損傷提供了新的治療手段。目前有許多研究利用干細(xì)胞,在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中證明了干細(xì)胞修復(fù)神經(jīng)損傷可行性[3,4]。其中神經(jīng)干細(xì)胞備受關(guān)注,它在體內(nèi)可分化為神經(jīng)元

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1198603