本文關(guān)鍵詞：重癥肌無力合并視神經(jīng)脊髓炎1例報告

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【摘要】：正重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種累及外周神經(jīng)-肌肉接頭處的自身免疫性疾病,其以體液免疫為主,主要由乙酰膽堿受體(acetyl choline receptor,Ach R)抗體侵襲神經(jīng)-肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體而致病。視神經(jīng)脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一種表現(xiàn)為視神經(jīng)和脊髓相繼或同時受累的急性或亞急性中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)脫髓鞘性疾病。MG與NMO同時發(fā)生于同一患者十分罕見,故在此報道我院住院的1例MG并發(fā)NMO患者的病歷資料。
【作者單位】： 北京醫(yī)院國家老年醫(yī)學(xué)中心神經(jīng)內(nèi)科;中日友好醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【分類號】：R746.1;R744.52
【正文快照】： 重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種累及外周神經(jīng)-肌肉接頭處的自身免疫性疾病,其以體液免疫為主,主要由乙酰膽堿受體(acetyl choline receptor,Ach R)抗體侵襲神經(jīng)-肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體而致病。視神經(jīng)脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一種表現(xiàn)為視神經(jīng)

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