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MAGE-D4,OY-TES-1,NY-SAR-35在膠質(zhì)瘤中的表達(dá)及臨床意義分析

發(fā)布時(shí)間:2017-11-11 01:02

  本文關(guān)鍵詞:MAGE-D4,OY-TES-1,,NY-SAR-35在膠質(zhì)瘤中的表達(dá)及臨床意義分析


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【摘要】:目的:檢測(cè)Mage-D4.OY-TES-1和NY-SAR-35三種抗原的蛋白質(zhì)在人腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá),了解人腦膠質(zhì)瘤表達(dá)三種抗原的情況及臨床意義,探討將它們作為膠質(zhì)瘤免疫治療靶抗原的可能性。方法:(1)標(biāo)本收集:124例人腦膠質(zhì)瘤組織;(2)免疫組織化學(xué)染色,組織標(biāo)本經(jīng)固定、脫水、透明、浸蠟、包埋等制備石蠟切片;用Mage-D4、 OY-TES-1和NY-SAR-35抗體檢測(cè)三種抗原在膠質(zhì)瘤組織的表達(dá);(3)免疫組織化學(xué)結(jié)果判斷:每張切片根據(jù)陽(yáng)性染色強(qiáng)度評(píng)分及陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)評(píng)分,進(jìn)行半定量分析;(4)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:將免疫組織化學(xué)結(jié)果結(jié)合臨床資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:(1)MAGE-D4蛋白總表達(dá)率為78.23%(97/124),其中59.68%(74/124)為高表達(dá)(++/+++),40.32%(50/124)為低表達(dá)(-/+)MAGE-D4蛋白表達(dá)與膠質(zhì)瘤的WHO分級(jí)、P53表達(dá)具有相關(guān)性(P0.05).MAGE-D4高表達(dá)的患者較低表達(dá)患者預(yù)后差(P=0.019)。(2)OY_TES一1蛋白總表達(dá)率為69.35%(86/124);其中56.45%(70/124)為高表達(dá)(++/+++),43.55%(54/124)為低表達(dá)(-/+).OY-TES-1蛋白表達(dá)與膠質(zhì)瘤的WHO分級(jí)、Ki-67及P53表達(dá)具有相關(guān)性(P0.05)。OY-TES-1蛋白高表達(dá)患者較低表達(dá)患者的預(yù)后差(P=0.024)。(3)NY-SAR-35總表達(dá)率為45.97%(57/124)。其中29.03%(36/124)為高表達(dá)(++/+++),70.97%(88/124)為低表達(dá)(-/+).NY-SAR-35蛋白表達(dá)僅與WHO分級(jí)有相關(guān)性(P=0.023), NY-SAR-35蛋白高表達(dá)患者較低表達(dá)患者的預(yù)后差(P=0.042)。(4)13.71%(17/124)不表達(dá)所檢測(cè)的任何一種抗原;86.29%(107/124)表達(dá)至少一種抗原;41%(51/124)表達(dá)兩種抗原;同時(shí)表達(dá)三種抗原占33%(41/124)。三種抗原均陽(yáng)性的患者其預(yù)后比三種抗原均陰性的患者預(yù)后差。結(jié)論:MAGE-D4、OY-TES-1和NY-SAR-35蛋白呈不同頻率表達(dá)于膠質(zhì)瘤;高表達(dá)抗原蛋白的患者較低表達(dá)抗原蛋白預(yù)后差;這一結(jié)果提示MAGE-D4、OY-TES-1和NY-SAR-35不但是膠質(zhì)瘤免疫治療的靶抗原,而且是膠質(zhì)瘤患者預(yù)后的參考因素。
【學(xué)位授予單位】:廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類(lèi)號(hào)】:R739.41

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前4條

1 范蓉;羅彬;謝小薰;;精子蛋白32研究進(jìn)展[J];解剖學(xué)雜志;2007年04期

2 李靜;郭文文;羅彬;陳芳;王煒煒;肖紹文;謝小薰;;OY-TES-1誘導(dǎo)的樹(shù)突狀細(xì)胞對(duì)T淋巴細(xì)胞的增殖活化作用[J];免疫學(xué)雜志;2011年07期

3 許濤;張小靜;王峰;范蓉;羅彬;何少健;謝小薰;;肝細(xì)胞癌中NY-SAR-35 NY-TLU-57和NY-ESO-1基因的表達(dá)及意義[J];中國(guó)腫瘤臨床;2006年10期

4 范蓉,肖紹文,羅昱,廖興勝,張小靜,許濤,謝小薰;癌-睪丸抗原基因NY-SAR-35在人腦膜瘤中的表達(dá)[J];中華神經(jīng)外科雜志;2005年02期



本文編號(hào):1169106

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