本文關(guān)鍵詞：朊蛋白與肌萎縮側(cè)索硬化關(guān)系的最新研究

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【摘要】：肌萎縮側(cè)索硬化(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)又叫Lou Gehrig病,屬于運動神經(jīng)元病的一種,是一種致命性的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,可選擇性侵犯上、下運動神經(jīng)元,引起運動神經(jīng)元變性、死亡。該病起病緩慢,進行性發(fā)展,患者多在首發(fā)癥狀出現(xiàn)后的3-5年內(nèi)死于延髓麻痹或呼吸肌逐漸萎縮無力而引起的呼吸衰竭。目前,關(guān)于該病發(fā)病機制的學說有很多,包括蛋白質(zhì)異常聚積,氧化應激,谷氨酸興奮毒性,遺傳因素,自身免疫異常,細胞骨架異常以及線粒體損傷等。朊病毒病,是由于細胞型朊蛋白發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)變,轉(zhuǎn)變成錯誤折疊的朊蛋白,并異常聚集引起的。目前關(guān)于ALS致病機制中朊病毒樣蛋白質(zhì)異常聚積的研究很多,也取得一些新的研究進展,使我們對ALS發(fā)病機制,尤其是針對朊病毒樣蛋白致病機制有了更深刻的認識。本文章將對ALS朊病毒樣蛋白致病機制作一綜述。
【學位授予單位】：河北醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R744.8

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