本文關鍵詞：重癥肌無力的分型及治療新進展

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【摘要】：重癥肌無力(MG)是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫性疾病,發(fā)病機制尚不完全清楚。隨著現(xiàn)代免疫抑制劑的發(fā)展以及癥狀治療和支持治療的改進,MG患者的預后良好。傳統(tǒng)的Osserman分型主要是從臨床癥狀的分布和疾病的輕重來分類,對治療的選擇意義不大。目前傾向于依據(jù)免疫學發(fā)病機制及臨床特征將MG分為多個亞型,不同亞型的臨床表現(xiàn)和對藥物及胸腺手術的反應性也不同,臨床應依據(jù)不同亞型制訂相應的治療方案。
【作者單位】： 山東大學附屬省立醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【分類號】：R746.1
【正文快照】： 重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)在全球的患病率為(40~180)/100萬,每年發(fā)病率為(4~12)/100萬[1-2]。MG是神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)遞質(zhì)傳遞障礙引起的骨骼肌無力,影響部分肌群而非全部,肌無力嚴重程度呈波動性。多數(shù)輕、中度的MG患者經(jīng)過免疫治療可完全緩解或得到極大改善,但有10%，

本文編號：1137422