Endocan在膠質(zhì)瘤中的表達(dá)及臨床意義
發(fā)布時(shí)間:2017-10-24 09:44
本文關(guān)鍵詞:Endocan在膠質(zhì)瘤中的表達(dá)及臨床意義
更多相關(guān)文章: 膠質(zhì)瘤 endocan 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子 微血管密度
【摘要】:目的:運(yùn)用組織芯片觀察研究血管內(nèi)皮特異性分子-1(Endothelial cell specific molecule-1,endocan)在膠質(zhì)瘤中的表達(dá)及與膠質(zhì)瘤病理級(jí)別的關(guān)系,探討其與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、微血管密度(Microvessel density,MVD)和Ki-67的相互關(guān)系及其臨床意義,為膠質(zhì)瘤臨床診斷、治療提供依據(jù)。方法:收集標(biāo)本制備組織芯片,應(yīng)用免疫組織化學(xué)的方法檢測(cè)183例膠質(zhì)瘤和11例正常腦組織中endocan、VEGF、MVD、Ki-67的表達(dá)情況;同時(shí)收集51例新鮮膠質(zhì)瘤標(biāo)本,采用RT-PCR方法檢測(cè)endocan mRNA的表達(dá)水平;采用統(tǒng)計(jì)學(xué)分析軟件處理數(shù)據(jù),比較endocan、VEGF與膠質(zhì)瘤病理級(jí)別、MVD、Ki-67的關(guān)系及其表達(dá)的相關(guān)性。結(jié)果:1.免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)結(jié)果表明,正常腦組織中,endocan只在神經(jīng)元表達(dá),在膠質(zhì)細(xì)胞和血管中不表達(dá);各級(jí)膠質(zhì)瘤組織均有endocan蛋白表達(dá),表達(dá)定位于細(xì)胞質(zhì);正常腦組織無(wú)VEGF蛋白表達(dá),各級(jí)膠質(zhì)瘤均有VEGF蛋白表達(dá);endocan、VEGF的表達(dá)水平隨病理級(jí)別的增高而增多(P0.01)。2.免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)結(jié)果表明,標(biāo)染MVD的CD34表達(dá)定位于細(xì)胞膜。正常腦組織中CD34陽(yáng)性微血管數(shù)量少,微血管均勻散在分布,管腔小但結(jié)構(gòu)基本一致;在低級(jí)別膠質(zhì)瘤(WHOⅠ、Ⅱ級(jí))中CD34陽(yáng)性微血管數(shù)量增加;高級(jí)別膠質(zhì)瘤(WHOⅢ、Ⅳ)中不但微血管數(shù)量更多并且分布不均勻,管腔形態(tài)及大小差異大。CD34的表達(dá)水平隨病理級(jí)別的增高而增多(P0.01)。3.免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)結(jié)果表明,Ki-67表達(dá)定位于細(xì)胞核,Ki-67的表達(dá)水平隨病理級(jí)別的增高而增多(P0.01)。4.RT-PCR檢測(cè)表明,在高級(jí)別膠質(zhì)瘤(WHOⅢ、Ⅳ級(jí))中endocan mRNA的表達(dá)明顯高于低級(jí)別膠質(zhì)瘤(WHOⅠ、Ⅱ級(jí)),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.001)。5.相關(guān)性分析結(jié)果表明,endocan、VEGF的表達(dá)與MVD呈顯著正相關(guān)(r=0.55,r=0.64,P均小于0.01);endocan、VEGF的表達(dá)與Ki-67呈顯著正相關(guān)(r=0.43,r=0.58,P均小于0.01)。結(jié)論:膠質(zhì)瘤中endocan表達(dá)水平越高,則膠質(zhì)瘤的惡性程度、MVD及增殖活性越高;檢測(cè)endocan表達(dá)水平可以對(duì)膠質(zhì)瘤的惡性程度、進(jìn)展甚至預(yù)后進(jìn)行預(yù)測(cè)評(píng)估。
【關(guān)鍵詞】:膠質(zhì)瘤 endocan 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子 微血管密度
【學(xué)位授予單位】:天津醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:R739.41
【目錄】:
- 中文摘要4-6
- Abstract6-10
- 縮略語(yǔ)/符號(hào)說(shuō)明10-11
- 前言11-13
- 研究現(xiàn)狀、成果11-12
- 研究目的、方法12-13
- 一、對(duì)象與方法13-21
- 1.1 實(shí)驗(yàn)對(duì)象13
- 1.1.1 標(biāo)本來(lái)源13
- 1.2 主要儀器13-14
- 1.3 實(shí)驗(yàn)方法14-20
- 1.3.1 組織芯片的構(gòu)建14-15
- 1.3.2 免疫組織化學(xué)分析15-17
- 1.3.3 逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)分析17-20
- 1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理20-21
- 二、結(jié)果21-33
- 2.1 Endocan、VEGF在膠質(zhì)瘤中的表達(dá)21
- 2.2 CD34(MVD)、Ki-67在膠質(zhì)瘤中的表達(dá)21
- 2.3 不同病理級(jí)別膠質(zhì)瘤中endocan mRNA表達(dá)水平21
- 2.4 endocan、VEGF與CD-34(MVD)、Ki-67在人腦膠質(zhì)瘤中表達(dá)的相關(guān)性分析21-33
- 三、討論33-38
- 3.1 endocan研究進(jìn)展33
- 3.2 血管生成對(duì)膠質(zhì)瘤的影響33-34
- 3.3 VEGF與endocan的調(diào)控關(guān)系34-35
- 3.4 組織芯片技術(shù)的應(yīng)用35-36
- 3.5 微血管密度的標(biāo)記36
- 3.6 endocan與膠質(zhì)瘤增殖指標(biāo)Ki-67的關(guān)系36-38
- 四、結(jié)論38-39
- 參考文獻(xiàn)39-45
- 發(fā)表論文和參加科研情況說(shuō)明45-46
- 綜述 膠質(zhì)瘤血管生成的研究進(jìn)展46-64
- 綜述參考文獻(xiàn)56-64
- 致謝64
【參考文獻(xiàn)】
中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前3條
1 熊江霞;吳強(qiáng);周青;桂淑玉;汪淵;;腎癌組織中內(nèi)皮細(xì)胞特異性分子ESM-1基因的原位檢測(cè)和意義[J];疾病控制雜志;2006年01期
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,本文編號(hào):1088203
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