本文關(guān)鍵詞：塞來昔布對海人藻酸致癇大鼠Iba-1及GFAP表達的影響

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【摘要】：目的研究選擇性COX-2抑制劑塞來昔布對癲癇大鼠的保護作用。方法采用海馬內(nèi)注射海人藻酸(Kainic Acid,KA,1μg/μL,1.0μL)建立大鼠癲癇模型,觀察并記錄各組大鼠注射KA后的行為學變化;采用免疫組化法檢測大鼠海馬組織中離子鈣接頭蛋白分子(Iba-1)和膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)的表達情況。結(jié)果塞來昔布組的癲癇發(fā)作潛伏期明顯延長,最大發(fā)作級別明顯降低(P0.05);與模型組相比,塞來昔布組的海馬組織中Iba-1和GFAP的表達減少,膠質(zhì)細胞活化情況明顯減輕。結(jié)論塞來昔布可能通過抑制小膠質(zhì)細胞和星形膠質(zhì)細胞活化,減輕其介導的炎癥反應,改善癲癇發(fā)作的程度。
【作者單位】： 遼寧省中醫(yī)藥研究院;遼寧中醫(yī)藥大學;
【關(guān)鍵詞】： 塞來昔布 癲癇 Iba- GFAP 炎癥
【基金】：國家科技部“十二五”“重大新藥創(chuàng)制”專項課題(No.2012ZX09102201-005)
【分類號】：R742.1
【正文快照】： 癲癇(epilepsy)是神經(jīng)系統(tǒng)常見病之一,它是由大腦神經(jīng)元異常放電所引起的短暫性大腦功能障礙。近年來大量的研究表明,癲癇發(fā)作與癲癇病灶中大量活化的膠質(zhì)細胞和炎性反應密切相關(guān)[1]�？梢�,炎性反應在癲癇發(fā)生機制中扮演著重要角色。塞來昔布是新一代的非甾體類抗炎藥,能夠特

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