本文關(guān)鍵詞：髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白抗體陽性的視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的研究進展

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【摘要】：目前視神經(jīng)脊髓炎(NMO)的發(fā)病機制尚不完全清楚,水通道蛋白4抗體(AQP4-Ab)導(dǎo)致的星形膠質(zhì)細胞損傷是NMO譜系疾病主要的發(fā)病機制,但仍有10%~40%的視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病(NMOSD)應(yīng)用當前最敏感的檢測方法仍無法檢測出AQP4抗體,近期研究發(fā)現(xiàn)部分AQP4抗體陰性的NMOSD血清中存在髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白(MOG)抗體,MOG抗體陽性的NMOSD總體上具有預(yù)后好及復(fù)發(fā)少。了解MOG抗體陽性的NMOSD的臨床特點、實驗室檢查、治療方法和預(yù)后轉(zhuǎn)歸可為AQP4抗體陰性患者早期鑒別及提高診治水平提供幫助。
【作者單位】： 山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病 髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白 水通道蛋白抗體
【分類號】：R744.52
【正文快照】： 視神經(jīng)脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)也稱Devic病,是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)特發(fā)性炎性脫髓鞘疾病,主要特征為單發(fā)或反復(fù)發(fā)作的視神經(jīng)炎和急性脊髓炎[1]。2004至2005年Lennon等[2]發(fā)現(xiàn)NMO-Ig G抗體(aquaprorin 4,AQP4抗體)后,提示NMO可能為一種自身免疫性通道病,后續(xù)的研究又將N，

本文編號：1050563