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短期雙重抗血小板治療短暫性腦缺血發(fā)作療效及安全性觀察與預測

發(fā)布時間:2017-10-16 02:27

  本文關鍵詞:短期雙重抗血小板治療短暫性腦缺血發(fā)作療效及安全性觀察與預測


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【摘要】:研究背景及目的意義: 我國是腦血管病高發(fā)國家,每年新增數(shù)百萬新患者,這其中短暫性腦缺血發(fā)作占大多數(shù),TIA發(fā)病急驟,可在短時間內恢復,并可反復發(fā)作,因其發(fā)展成腦梗死的概率很大,故我們稱其為腦梗死的“警兆”。因腦梗死造成高致殘率,高致死率,增添極大的社會及醫(yī)療負擔。隨著醫(yī)療水平的不斷發(fā)展,我們一方面積極探索腦梗死的治療,另一方面,我們要轉換思維,從“治已病”發(fā)展為“治未病”,,尤其是TIA這種“將病之病”,如可以減少TIA發(fā)展至腦梗死的概率,將減少大部分腦梗死患者數(shù)目。TIA治療早期治療是關鍵,抗血小板治療是基礎。阿司匹林及氯吡格雷是目前我們在工作中常用的抗血小板藥物。兩種藥物都具有確切的抗血小板聚集治療效果,因兩者作用靶點不同,理論上兩者聯(lián)用是可以產生協(xié)同作用的,較單藥治療療效更佳。但抗血小板治療不可避免存在出血風險,并且兩藥聯(lián)用出現(xiàn)出血風險及不良反應的發(fā)生率更大,如何在獲得最大療效及減小不良反應方面尋求平衡點,是目前抗血小板治療的關鍵。本研究力求通過不同治療方案療效對比探索出更合理的TIA抗血小板治療途徑。ABCD2評分是針對TIA預后的預測評分,列入了TIA發(fā)作特征與危險因素等六個特征,可對TIA患者的危險程度進行分層,從而指導臨床治療,但隨著影像學技術的發(fā)展,加入血管評價及核磁評價的ABCD3I評分立論上對TIA患者危險程度評估更加準確,本研究將對ABCD2及ABCD3I評分的精確性進行對比評估,找出更準確的TIA危險分層評價指標。 研究方法: 選取14年1月至8月收治于我院神經內科的103例診斷為TIA的或者以TIA癥狀為首發(fā)癥狀的住院患者,隨機分為3組,負荷雙抗組:應用阿司匹林+氯吡格雷300mg雙負荷量3天,后給予阿司匹林100mg/天+氯吡格雷100mg/天,治療15天,之后應用阿司匹林100mg/天治療3個月;共36例;雙抗組:應用阿司匹林100mg/天+氯吡格雷100mg/天,治療15天,之后應用阿司匹林100mg/天單獨治療3個月,共收集32例;阿司匹林組:應用阿司匹林100mg/天單獨治療3個月,共35例。其他治療包括應用中成藥類改善循環(huán)藥物,他汀類及穩(wěn)定斑塊藥物,腦保護劑及神經營養(yǎng)類藥物,三組無差別。所有患者進行ABCD2及ABCD3I評分。在入院后3天,15天進行查體并記錄病情變化,觀察TIA癥狀的復發(fā)情況及是否發(fā)展為梗死;以及在出院后3個月進行電話隨訪,隨訪病情變化以及有無藥物不良反應。我們把住院及隨訪中癥狀完全消失,未發(fā)生缺血事件的隨訪對象定義為有效;將隨訪中雖偶有TIA癥狀發(fā)作但未發(fā)展至梗死的對象定義為顯效;將隨訪中最終發(fā)生梗死的對象定義為無效。應用統(tǒng)計學方法對三組發(fā)病后3個月的預后進行統(tǒng)計分析,對ABCD2評分及ABCD3I評分的準確性情況進行評估。 研究結果: 三組分別納入36名,32名及35名患者。入院3天觀察,負荷雙抗組5.6%(2例)患者仍有發(fā)作,2.8%(1例)發(fā)展為梗死;雙抗組18.8%(6例)患者仍有發(fā)作,6.3%(2例)發(fā)展為梗死,阿司匹林組22.9%(8例)仍有發(fā)作,11.4%(4例)發(fā)展至梗死。三組進行統(tǒng)計學分析負荷雙抗組療效優(yōu)于其余2組;15天觀察,負荷雙抗組5.6%(2例)患者仍有發(fā)作,5.6%(2例)發(fā)展為梗死;雙抗組9.38%(3例)患者仍有發(fā)作,12.5%(4例)發(fā)展為梗死,阿司匹林組17.1%(6例)仍有發(fā)作,17.1%(6例)發(fā)展至梗死。3個月隨訪,負荷雙抗組5.6%(2例)患者仍有發(fā)作,8.3%(3例)發(fā)展為梗死;雙抗組18.8%(6例)患者仍有發(fā)作,12.5%(4例)發(fā)展為梗死,阿司匹林組20%(7例)仍有發(fā)作,22.9%(8例)發(fā)展至梗死。三組進行統(tǒng)計學分析,P=0.047<0.05,差異具有統(tǒng)計學意義。納入患者中對于反復發(fā)作的TIA患者,存在主要動脈狹窄的患者及ABCD評分為中高危的患者進行單獨分析,結果顯示負荷雙抗治療治療效果優(yōu)于其他兩組。全部103例患者無1例出現(xiàn)顱內出血,3組不良反應的發(fā)生率相似。對ABCD2及ABCD3I兩評分進行ROC曲線檢驗,ABCD3I評分曲線下面積為62.6%,p=0.033<0.05。 結論: 1、TIA急性期應用阿司匹林+氯吡格雷負荷量(各300mg)連續(xù)治療3天與阿司匹林+氯吡格雷(各100mg)劑量與阿司匹林(100mg)單用相比在應用3天后可顯著降低癥狀的復發(fā)率及梗死率; 2、TIA急性期應用阿司匹林+氯吡格雷負荷量(各300mg)連續(xù)治療3天后應用阿司匹林+氯吡格雷(各100mg)劑量15天后單獨應用阿司匹林100mg與其他治療方案相比可顯著降低TIA患者15天及3個月的癥狀復發(fā)率及梗死率; 3、對于反復TIA患者,應立即應用雙300mg負荷量氯吡格雷與阿司匹林連用3天以有效中止再次發(fā)作; 4、對于存在主要動脈狹窄及ABCD評分的中高;颊,建議應用雙抗治療,負荷雙抗治療效果更佳。 5、負荷劑量治療TIA安全有效,未增加不良反應發(fā)生率,無顱內出血發(fā)生; 6、ABCD3I評分與ABCD2評分相比對于預測梗死準確性更高。
【關鍵詞】:氯吡格雷 阿司匹林 雙抗 ABCD3I評分
【學位授予單位】:吉林大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2015
【分類號】:R743.31
【目錄】:
  • 前言4-5
  • 中文摘要5-8
  • Abstract8-15
  • 第1章 緒論15-16
  • 第2章 文獻綜述16-30
  • 2.1 發(fā)病機制16-18
  • 2.2 TIA 的預測評分18-19
  • 2.3 TIA 的治療19-29
  • 2.3.1 TIA 的病因治療19-20
  • 2.3.2 TIA 的抗血小板治療20
  • 2.3.3 阿司匹林20-24
  • 2.3.4 氯吡格雷24-27
  • 2.3.5 阿司匹林氯吡格雷聯(lián)合應用27-29
  • 2.4 展望29-30
  • 第3章 材料與方法30-34
  • 3.1 研究對象30
  • 3.2 分組標準30-32
  • 3.2.1 用藥種類及計量分組30-31
  • 3.2.2 ABCD2 評分分組31
  • 3.2.3 根據 ABCD3I 評分分組31-32
  • 3.3 一般資料收集32
  • 3.4 療效及安全性判定32-33
  • 3.5 統(tǒng)計方法33-34
  • 第4章 結果34-44
  • 4.1 一般資料分析34-38
  • 4.1.1 各組間年齡構成的比較34
  • 4.1.2 各組間性別構成的比較34-35
  • 4.1.3 各組間危險因素構成的比較35-38
  • 4.2 不同組間的療效分析38-42
  • 4.2.1 不同組間 3 個月的療效分析38-39
  • 4.2.2 不同亞組的療效觀察:39-42
  • 4.3 不同危險因素對 TIA 發(fā)展至梗死的影響42
  • 4.4 ABCD3 評分高低與發(fā)生梗死之間關系42-43
  • 4.5 ABCD3 評分與 ABCD2 評分準確性比較43-44
  • 第5章 討論44-50
  • 5.1 TIA 事件與危險因素之間的關系44-45
  • 5.3 不同治療方案間對于腦血管病療效的差異45-49
  • 5.4 ABCD3I 對于預測腦梗死發(fā)生與 ABCD2 評分的比較49-50
  • 第6章 結論50-51
  • 參考文獻51-56
  • 作者簡介及在學期間所取得的科研成果56-57
  • 致謝57

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據庫 前10條

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本文編號:1040109

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