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血塞通注射液聯(lián)合蘇合香丸治療腦梗死急性期的臨床研究

發(fā)布時間:2017-10-13 07:20

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【摘要】:目的觀察血塞通注射液聯(lián)合蘇合香丸治療腦梗死急性期的臨床療效及安全性。方法將93例腦梗死急性期患者隨機分為對照組46例與試驗組47例。對照組予以靜脈滴注奧扎格雷鈉注射液80 mg,bid+口服或鼻飼阿司匹林腸溶片100 mg,qd;試驗組在對照組的基礎(chǔ)上,予以靜脈滴注血塞通注射液400mg,qd+口服或鼻飼蘇合香丸3 g,tid。2組患者均治療2周。比較2組患者的臨床療效、同型半胱氨酸(HCY)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、基質(zhì)金屬蛋白-9(MMP-9)以及藥物不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果治療后,試驗組和對照組的總有效率分別為97.87%(46/47例)和84.78%(39/46例),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。治療后,試驗組和對照組的血清HCY分別為(10.63±2.01),(15.88±2.83)μmol·L~(-1);hs-CRP分別為(4.22±0.68),(7.58±0.93)mg·L~(-1);MMP-9分別為(135.85±16.77),(187.93±20.03)mg·L~(-1),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。試驗組出現(xiàn)的藥物不良反應(yīng)主要有白細胞升高、皮疹、惡心;對照組出現(xiàn)的藥物不良反應(yīng)主要有白細胞升高、肉眼血尿、血清肌酸酐輕度上升、惡心。試驗組和對照組的藥物不良反應(yīng)發(fā)生率分別為6.38%和15.22%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論血塞通注射液聯(lián)合蘇合香丸對腦梗死急性期的臨床療效顯著,且能顯著降低藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率。
【作者單位】: 南陽市中心醫(yī)院神經(jīng)康復(fù)科;南陽醫(yī)學(xué)高等?茖W(xué)校教務(wù)處;南陽醫(yī)學(xué)高等專科學(xué);A(chǔ)醫(yī)學(xué)部;
【關(guān)鍵詞】腦梗死急性期 血塞通注射液 蘇合香丸 安全性
【基金】:河南省高等學(xué)校青年骨干教師資助計劃基金資助項目(2011GGJS-285) 南陽市科技發(fā)展計劃基金資助項目(2011GG041)
【分類號】:R743.3
【正文快照】: (1.南陽市中心醫(yī)院神經(jīng)康復(fù)科,河南南陽473000;2.南陽醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校,a.教務(wù)處;b.基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部,河南南陽473061)LI Chun-lei1,ZHANG Feng2a,HUANG Chuan-feng2b(1.Department of NeurologicalRehabilitation,Nanyang CentralHospital,Nanyang 473000,He’nanProvince,China;2.

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本文編號:1023532

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