白癜風(fēng)(viti1igo)是一種常見的后天性色素脫失性皮膚病。一般人群患病率約0.5％～1％。研究表明，遺傳因素在白癜風(fēng)的發(fā)病起重要作用。目前的研究集中在白癜風(fēng)的易感基因研究，大規(guī)模的基因組掃描研究發(fā)現(xiàn)染色體1p，6p存在白癜風(fēng)的易感基因位點(diǎn)。最近的研究表明6p21.3存在白癜風(fēng)的易感位點(diǎn)。研究發(fā)現(xiàn)HLA-A2、A3、A10、A30+31、B13、B15抗原及DRB1*070x及DRB1*1201，2等位基因頻率在漢族人白癜風(fēng)患者中顯著升高。聚合酶鏈反應(yīng)—序列特異性引物(PCR—SSP)方法能夠特異性的區(qū)分HLA-Ⅰ類等位基因。目的探討漢族人白癜風(fēng)與HLA-Ⅰ類等位基因的相關(guān)性。方法 采用聚合酶鏈反應(yīng)—序列特異性引物(PCR—SSP)方法，對(duì)187例漢族人白癜風(fēng)患者和204例正常對(duì)照進(jìn)行PCR反應(yīng)，分析HLA-Ⅰ類基因在他們中的分布。結(jié)果(1)白癜風(fēng)患者HLA-A*2501(10.69％vs3.43％，OR=3.69，Pc=0.00054)，-A*30(6.95％vs1.47％，OR=5.33，Pc=0.00149)，-B*13(21.39％vs13.73％，OR=1.98，Pc=0....

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
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中文摘要
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正文
    1 前言
    2 材料與方法
        2.1 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器
        2.2 血樣標(biāo)本收集與處理
        2.3 等位基因的引物合成
        2.4 HLA-A，B，C等位基因擴(kuò)增
        2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
    3 結(jié)果
        3.1 PCR電泳結(jié)果
        3.2 數(shù)據(jù)結(jié)果
        3.3 HLA-A，B，C等位基因在正常人與白癜風(fēng)患者中的分布
        3.4 HLA-A，B，C等位基因在局限型與泛發(fā)型白癜風(fēng)患者中的分布
        3.5 HLA-A，B，C等位基因在兒童型與成人型白癜風(fēng)患者中的分布
    4 討論
    5 結(jié)論
    6 參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
課題綜述



本文編號(hào)：3882688