發(fā)布時間：2020-11-19 01:45

　　 目的:探討人類皰疹病毒7型(HHV-7)和人類皰疹病毒8型(HHV-8)與扁平苔蘚(LP)之間的相關(guān)性,從而為研究扁平苔蘚的發(fā)病機制提供有益參考。方法:選擇2016年5月至2017年7月在青島大學附屬醫(yī)院皮膚科就診的臨床表現(xiàn)典型、經(jīng)病理確診、無治療史且無其他感染性疾病的20例LP患者為實驗組,切取皮損組織;對照組為同期在青島大學附屬醫(yī)院行美容外科手術(shù)的17例健康者,切取皮膚組織。采用病毒DNA純化試劑盒提取并純化樣本DNA,應(yīng)用實時熒光定量PCR法檢測LP患者的皮損組織和健康對照者皮膚組織的HHV-7 DNA和HHV-8 DNA的存在情況。應(yīng)用SPSS 21.0統(tǒng)計學軟件進行分析,采用Fisher確切概率法,P0.05具有統(tǒng)計學意義。結(jié)果:1.20例LP患者的皮損組織有4例檢測出HHV-7 DNA,對照組17例健康者的皮膚組織中未檢測出HHV-7 DNA,兩者相比無顯著性差異(P=0.1090.05);4例HHV-7陽性標本DNA拷貝數(shù)分別為0.79、2.15、2.47、3.10(copies/μl)。2.所有樣本中均未檢測出HHV-8 DNA。結(jié)論:1.扁平苔蘚皮損組織檢測出HHV-7 DNA,但與對照組相比無顯著性差異,HHV-7是否參與了扁平苔蘚的發(fā)病機制尚不能確定。2.HHV-8可能與扁平苔蘚的發(fā)病沒有相關(guān)性。
【學位單位】：青島大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2018
【中圖分類】：R758.65
【文章目錄】：
摘要
abstract
引言
材料與方法
    1 臨床資料
    2 主要試劑
    3 主要儀器
    4 實驗方法
        4.1 提取與純化DNA
        4.2 設(shè)計合成引物和探針
        4.3 構(gòu)建標準品DNA
        4.4 建立標準曲線,HHV7、8DNA絕對定量
    5 統(tǒng)計學處理
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述
    綜述參考文獻
攻讀學位期間的研究成果
縮略詞表（附錄）
致謝

【參考文獻】

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本文編號：2889514