發(fā)布時(shí)間：2017-07-27 15:37

  本文關(guān)鍵詞：IgA腎病患者外周血單個(gè)核細(xì)胞Klotho基因甲基化水平與腎功能的相關(guān)性

  更多相關(guān)文章： IgA腎病 DNA甲基化 Klotho 腎小球?yàn)V過(guò)率

【摘要】：目的分析IgA腎病患者外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)Klotho基因甲基化水平與腎功能的相關(guān)性。方法選擇2012年8月—2013年2月在復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院腎內(nèi)科住院治療,并經(jīng)活組織病理學(xué)檢查證實(shí)為原發(fā)性IgA腎病,且臨床和病理資料完整的70例患者,采用焦磷酸測(cè)序法檢測(cè)PBMC Klotho基因甲基化率,分析PBMC Klotho基因甲基化率與臨床指標(biāo)的相關(guān)性。結(jié)果70例IgA腎病患者中,男39例,女31例;平均年齡為(37.9±11.8)歲;估算腎小球?yàn)V過(guò)率(eGFR)為49.2(34.1,65.4)mL/(min·1.73 m~2);PBMC Klotho基因甲基化率為4.1%(2.7%,6.0%)。eGFR60 mL/(min·1.73 m~2)、eGFR為30~60mL/(min·1.73m~2)和eGFR30 mL/(min·1.73 m~2)患者的PBMC Klotho甲基化率分別為2.7%(2.0%,2.8%)、4.5%(3.5%,6.1%)和6.9%(5.5%,9.1%),前者的PBMC Klotho甲基化率顯著低于后兩者(P值均0.01),eGFR為30~60 mL/(min·1.73 m~2)者的PBMC Klotho甲基化率又顯著低于eGFR30mL/(min·1.73m~2)者(P0.01)。多因素線性回歸分析結(jié)果顯示,eGFR降低是IgA腎病患者PBMC Klotho甲基化率升高的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(β=-0.551,P0.001)。結(jié)論 IgA腎病患者PBMC Klotho基因的甲基化水平與腎功能相關(guān),隨著腎功能減退,IgA腎病患者PBMC Klotho基因甲基化水平升高。
【作者單位】： 復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院腎內(nèi)科 上海市腎病與透析研究所 上海市腎臟疾病與血液凈化重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： IgA腎病 DNA甲基化 Klotho 腎小球?yàn)V過(guò)率
【基金】：科技部國(guó)家科技支撐項(xiàng)目(2011BAI10B03) 上海市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)自然科學(xué)基金(14ZR1406400)資助
【分類號(hào)】：R692.31
【正文快照】： Klotho基因是1997年發(fā)現(xiàn)的與衰老有關(guān)的基因,主要分布于腎臟、甲狀旁腺和腦組織,在延緩衰老、礦物質(zhì)和維生素D代謝方面起重要作用[1-3]。在急、慢性腎損傷的動(dòng)物模型中,Klotho的mRNA和蛋白水平表達(dá)均下調(diào)[4-5],進(jìn)一步研究[6]證實(shí)Klotho低表達(dá)可通過(guò)活化TGF-β1表達(dá)而促進(jìn)腎臟

【相似文獻(xiàn)】

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