發(fā)布時間：2024-06-05 01:28

　　表觀遺傳學是研究基因的核苷酸（DNA）序列不發(fā)生改變的情況下，基因的表達發(fā)生了可遺傳變化的一門遺傳學分支學科。表觀遺傳調控機制包括DNA甲基化、組蛋白修飾、染色質重塑等。其中組蛋白修飾是目前研究最多的表觀遺傳調控機制之一。裸露在核小體外的不同組蛋白的N端常受到各種蛋白酶的修飾，如乙�；�、甲基化、磷酸化、泛素化、SUMO（一種類泛素蛋白）化等。細胞內的組蛋白乙酰化是通過組蛋白乙�；D移酶（histone acetyltransferases, HATs）和組蛋白去乙�；D移酶（Histonedeacetyltrasferases, HDACs）之間的動態(tài)平衡來調控。大量的研究已經證明，保持細胞內的組蛋白乙�；膭討B(tài)平衡在DNA修復，腫瘤的發(fā)生和發(fā)展過程中起著重要的作用。因此，任何原因造成的這一動態(tài)平衡失調，都將導致人類疾病甚至是腫瘤的發(fā)生。 MYST1又稱作hMOF，是組蛋白乙�；D移酶（HATs）MYST家族的成員之一，作為一個激活基因的表觀遺傳標志，在細胞內主要負責組蛋白H4賴氨酸16位點（H4K16）的乙酰基化。最近的研究顯示hMOF除了乙�；疕4K16，還可以乙�；墙M蛋白如...

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【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖1.1DNA甲基化（SAH，S-腺苷；SAM，S-腺苷甲硫氨酸）

吉林大學博士學位論文、微小RNA（miRNA）、反義RNA、內含子。其作用機制如下：1.1.1DNA甲基化：是指在DNA甲基轉移酶（DNMTs）的作用下，以S-腺苷為甲基供體把一個甲基團轉移到胞嘧啶環(huán)上而形成甲基胞嘧啶，發(fā)生甲基化后轉錄因子與啟動子結合將直接受....

圖1.2乙�；^程

第1章緒論圖1.2乙酰化過程Figure1.2Theprocessofacetylation組蛋白乙�；淖饔冒╗21-22]：1.調控基因轉錄：A.乙�；D錄因子，使之與DNA結合能力增強；B.轉錄因子活化的結構域招募HATs復合物；C.HAT....

圖1.3啟動子甲基化與腫瘤細胞發(fā)生的關系

瘤的發(fā)生和發(fā)展[31]，如圖1.3所示。近十幾年來，大量研究表明有多種基因在腫瘤組織中發(fā)生了異常的甲基化。例如：原發(fā)性肝細胞癌中pl6基因啟動子區(qū)5'端CpG島甲基化陽性率53.3%，提示其可能與肝細胞癌的發(fā)生、發(fā)展密切相關[32]。在早期肺癌的患者血漿、唾液和腫瘤組中及多....

圖1.4VHL蛋白的生物學功能Figure1.4ThebiologicalfunctionoftheVHLprotein（野生型VHL蛋白可使HIF-a的蓄積，從而導致血管內皮生長因子（VEGF）、葡萄糖轉錄因子

圖1.4VHL蛋白的生物學功能Figure1.4ThebiologicalfunctionoftheVHLprotein（野生型VHL蛋白可使HIF-a的蓄積，從而導致血管內皮生長因子（VEGF）、葡萄糖轉錄因（GlutI）和血小板衍生生長因子（P....

本文編號：3989452