研究目的證實前列腺素E1(PGE1)治療糖尿病腎病的新機制—減少腎小管上皮細(xì)胞的凋亡,并進(jìn)一步研究其作用機制。研究方法第一部分:利用單側(cè)腎切除+鏈脲菌霉素(STZ)的方法建立大鼠糖尿病腎病(DKD)模型。實驗分4組:假手術(shù)組(Sham組)、單側(cè)腎切除組(Unx組)、Unx+STZ組(DKD組),Unx+STZ+前列腺素E1干預(yù)組(PGE1組)。實驗共48天,分別于手術(shù)前、糖尿病(DM)成模后的4周、PGE1干預(yù)10天后收集各組大鼠尿液,測定24h尿微量白蛋白。另外,腎組織行蘇木素-伊紅染色(HE)、糖原染色(PAS)、六胺銀染色(PASM),以確定DKD是否成模。PGE1尾靜脈注射10天后,處死動物,PAS觀察腎臟病理;TUNEL和免疫熒光分別檢測腎小管上皮細(xì)胞的凋亡和凋亡蛋白Bim的表達(dá);免疫組織化學(xué)染色檢測腎皮質(zhì)Bim Bax和Bcl-2的表達(dá);Western blot檢測凋亡相關(guān)蛋白Bim、Bax和cleaved caspase-3的表達(dá)。第二部分:利用腎小管細(xì)胞系(HK-2細(xì)胞),用CCK-8法篩選PGE1的最佳濃度和最佳干預(yù)時間。HK-2細(xì)胞分為3組:甘露醇低糖組(MG組)、...

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
符號說明
前言
第一部分 前列腺素E1減輕腎小管細(xì)胞凋亡與減少Bim蛋白有關(guān)
    引言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
第二部分 前列腺素E1抑制高糖誘導(dǎo)的腎小管凋亡不完全依賴JNK/Bim通路介導(dǎo)
    引言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
全文結(jié)論
附圖
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀碩士學(xué)位期間論文發(fā)表的情況
學(xué)位論文評閱及答辯情況表



本文編號：3985650