為了考察miR-92在膀胱癌患者中的表達(dá)及與膀胱癌細(xì)胞侵襲和耐藥性的關(guān)系,本研究通過RT-PCR檢測了膀胱癌患者癌組織和BIU-87細(xì)胞中的miR-92表達(dá),通過對BIU-87細(xì)胞轉(zhuǎn)染miR-92抑制劑來敲低miR-92的表達(dá)。使用10μg/mL的順鉑處理BIU-87細(xì)胞24 h、48 h和72 h,Cell Counting Kit-8試劑盒(CCK-8)檢測細(xì)胞活力�；|(zhì)膠侵襲實(shí)驗(yàn)檢測侵襲能力,Annexin V/PI流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡。RT-PCR和Western blotting檢測GSK3β、細(xì)胞核β-catenin、Cyclin D1、c-myc和MMP7的表達(dá)。研究顯示,膀胱癌組織和細(xì)胞中miR-92的表達(dá)上調(diào)且與TNM分期和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)。敲低miR-92抑制膀胱癌細(xì)胞增殖、侵襲和上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化,并降低膀胱癌細(xì)胞的順鉑耐藥性。敲低miR-92導(dǎo)致Cyclin D1、c-myc、MMP7和細(xì)胞核β-catenin的表達(dá)水平顯著降低,而GSK3β的表達(dá)水平顯著升高。本研究表明,miR-92在膀胱癌患者中明顯上調(diào),敲低miR-92可抑制膀胱癌細(xì)胞的增殖、轉(zhuǎn)移和上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)...

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【文章目錄】：
1 結(jié)果與分析
    1.1 膀胱癌組織和細(xì)胞中miR-92的表達(dá)上調(diào)且與患者TNM分期和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)
    1.2 敲低miR-92抑制膀胱癌細(xì)胞增殖和侵襲
    1.3 敲低miR-92降低膀胱癌細(xì)胞的順鉑耐藥性
    1.4 敲低miR-92抑制上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化
    1.5 miR-92對Wnt信號通路及下游分子的調(diào)控作用
2 討論
3 材料與方法
    3.1 病例標(biāo)本
    3.2 細(xì)胞培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染
    3.3 RT-PCR分析
    3.4 Western blotting分析
    3.5 細(xì)胞活力測定
    3.6 基質(zhì)膠侵襲實(shí)驗(yàn)
    3.7 Annexin V/PI流式細(xì)胞儀分析
    3.8 統(tǒng)計(jì)分析
作者貢獻(xiàn)



本文編號：3949103