該研究旨在探討過表達(dá)肝細(xì)胞黏附分子(hepatocyte cell adhesion molecule,HepaCAM)聯(lián)合谷氨酰胺(glutamine,Gln)剝奪對前列腺癌(prostae cancer,PCa)細(xì)胞谷氨酰胺代謝及增殖的影響。采用Ad-HepaCAM腺病毒感染前列腺癌細(xì)胞株P(guān)C3、LNCaP�？寺⌒纬蓪�(shí)驗(yàn)及MTT實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞的克隆形成率及增殖活性。qRT-PCR、Western blot分別檢測PC3、LNCaP細(xì)胞中谷氨酰胺酶(glutaminase,GLS)、溶質(zhì)載體家族I成員V(solute carrier family 1 member 5,SLC1A5)、MYC癌基因家族(可編碼c-MYC蛋白分子)以及細(xì)胞周期蛋白D1(cyclin D1)、增殖細(xì)胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表達(dá)情況。結(jié)果顯示,單獨(dú)過表達(dá)HepaCAM與剝奪Gln均可抑制PC3、LNCaP細(xì)胞的增殖能力,兩者聯(lián)用效果更佳。qRT-PCR和Western blot顯示,與對照組(+Gln組)相比,剝奪谷氨酰胺組(-Gln組)細(xì)胞...

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圖1cBioPortal數(shù)據(jù)庫對比HepaCAM與GLS、SLC1A5、MYC的表達(dá)差異及對應(yīng)生存分析

根據(jù)近期研究,前列腺癌是在世界上超過一半國家(185個(gè)國家中的105個(gè))男性中最常被診斷出的癌癥,在中國也是繼肺癌之后的第二普遍存在的癌癥[3]。據(jù)估計(jì),2018年全球有近130萬前列腺癌新病例,35.9萬人相關(guān)死亡,成為男性第二常見癌癥和第五癌癥死亡原因[24]。圖2RW....

圖2RWPE-1細(xì)胞與PC3、LNCaP細(xì)胞中HepaCAM的表達(dá)

圖1cBioPortal數(shù)據(jù)庫對比HepaCAM與GLS、SLC1A5、MYC的表達(dá)差異及對應(yīng)生存分析圖3腺病毒過表達(dá)HepaCAM的驗(yàn)證

圖3腺病毒過表達(dá)HepaCAM的驗(yàn)證

圖2RWPE-1細(xì)胞與PC3、LNCaP細(xì)胞中HepaCAM的表達(dá)圖4MTT法分別檢測過表達(dá)HepaCAM后PC3、LNCaP細(xì)胞的增殖活性

圖4MTT法分別檢測過表達(dá)HepaCAM后PC3、LNCaP細(xì)胞的增殖活性

圖3腺病毒過表達(dá)HepaCAM的驗(yàn)證HepaCAM作為免疫蛋白超家族的成員之一,不僅具有該家族經(jīng)典的胞外、跨膜和胞質(zhì)三個(gè)結(jié)構(gòu)域,而且其胞漿結(jié)構(gòu)域因具有特殊糖基化結(jié)構(gòu)和磷酸化位點(diǎn)[25],使HepaCAM可參與癌細(xì)胞的增殖、遷移、凋亡等過程[26-27]。研究報(bào)道,HepaCAM....

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