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TTK/Mps1促進(jìn)前列腺癌的增殖和進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2024-01-31 08:00
  目的:生物信息學(xué)(Bioinformatics)是研究生物信息的采集、處理、存儲(chǔ)、傳播,分析和解釋等各方面的學(xué)科,研究重點(diǎn)主要體現(xiàn)在基因組學(xué)(Genomics)和蛋白質(zhì)組學(xué)(Proteomics)兩方面,就是從核酸和蛋白質(zhì)序列出發(fā),分析序列中表達(dá)的結(jié)構(gòu)功能的生物信息。我們通過TCGA數(shù)據(jù)庫篩查出TTK基因的mRNA水平隨著臨床Gleason評(píng)分的增高而增高,因此我們推測(cè)TTK在前列腺癌的進(jìn)展中發(fā)揮重要作用。通過查詢相關(guān)文獻(xiàn),發(fā)現(xiàn)TTK在很多癌癥中扮演重要的促進(jìn)癌癥進(jìn)展的作用,而對(duì)于前列腺癌進(jìn)展的研究很少,因此我們通過一系列的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證TTK在前列腺癌細(xì)胞系中的表達(dá),以及探究使用特異性siRNA和shRNA敲除TTK在前列腺癌細(xì)胞系中的基因表達(dá)水平后,其相關(guān)生物學(xué)行為的改變。方法:根據(jù)前列腺癌的病理分級(jí),選取不同Gleason評(píng)分的前列腺癌病理切片進(jìn)行免疫組化染色,驗(yàn)證了TTK在前列腺增生,以及Gleason評(píng)分6分和9分的前列腺癌組織中的表達(dá)情況。通過體外培養(yǎng)LNCaP,C42,DU145,以及PC3前列腺癌細(xì)胞系,提取4種細(xì)胞系的mRNA和總蛋白并通過q-PCR和Western Blo...

【文章頁數(shù)】:61 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1a.p±0.3的火山圖篩選

圖1a.p±0.3的火山圖篩選

圖1a.p<0.05和斯皮爾曼系數(shù)>±0.3的火山圖篩選圖1b.TTK在前列腺癌與非前列腺癌患者中的表達(dá)情況圖1c.TTK的無進(jìn)展期生存分析圖1d.TTK與Gleason評(píng)分的相關(guān)性Termgeneacountp-valuCellcycleO....


圖3a.qPCR結(jié)果顯示四種細(xì)胞的TTK的mRNA水平的表達(dá)情況

圖3a.qPCR結(jié)果顯示四種細(xì)胞的TTK的mRNA水平的表達(dá)情況

1.2.2驗(yàn)證TTK在四種前列腺癌細(xì)胞系中mRNA以及蛋白的表達(dá)水平通過qPCR技術(shù)檢測(cè)TTK在四種前列腺癌細(xì)胞系(LNCaP,C42,DU145,以及PC3前列腺癌細(xì)胞系)mRNA表達(dá)情況,發(fā)現(xiàn)TTK在四種前列腺癌細(xì)胞系中mRNA表達(dá)情況存在差異....


圖6a.Transwell結(jié)果顯示敲除TTK后PC3細(xì)胞系的侵襲能力明顯減弱

圖6a.Transwell結(jié)果顯示敲除TTK后PC3細(xì)胞系的侵襲能力明顯減弱

圖5a.細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證0小時(shí),24小時(shí)以及48小時(shí)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組細(xì)胞的遷移能力圖5b.實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組EMT相關(guān)標(biāo)記物的mRNA水平的表達(dá)情況(P<0.05*,P<0.01**)圖5c.實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組EMT相關(guān)標(biāo)記物的蛋白水平的表達(dá)情況1.2.5Transwel....


圖6b.a圖的量化結(jié)果,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異

圖6b.a圖的量化結(jié)果,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異

圖5a.細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證0小時(shí),24小時(shí)以及48小時(shí)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組細(xì)胞的遷移能力圖5b.實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組EMT相關(guān)標(biāo)記物的mRNA水平的表達(dá)情況(P<0.05*,P<0.01**)圖5c.實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組EMT相關(guān)標(biāo)記物的蛋白水平的表達(dá)情況1.2.5Transwel....



本文編號(hào):3891239

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