發(fā)布時(shí)間：2017-05-21 11:20

  本文關(guān)鍵詞：補(bǔ)腎化痰方對(duì)PCOS大鼠激素水平的影響和降糖作用的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:在建立多囊卵巢綜合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)大鼠模型的基礎(chǔ)上,研究補(bǔ)腎化痰方對(duì)模型大鼠內(nèi)分泌水平和糖代謝功能的影響,通過(guò)對(duì)模型大鼠動(dòng)情周期測(cè)定及糖耐量試驗(yàn)(OGTT)等評(píng)估模型大鼠的生殖表型和代謝表型,探討中藥補(bǔ)腎化痰方治療多囊卵巢綜合征的作用機(jī)制,從而為補(bǔ)腎化痰方治療多囊卵巢綜合征提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法:選用SD清潔級(jí)21日齡雌性大鼠95只,隨機(jī)分為正常組和病理模型組,其中正常組25只,病理模型組70只。23日齡開(kāi)始,正常組25只大鼠每日頸背部皮下注射大豆油0.2ml,病理模型組70只大鼠每日頸背部皮下注射脫氫表雄酮(DHEA)6mg/100g體重+0.2ml大豆油混合劑,均連續(xù)注射20天,建立DHEA誘導(dǎo)的PCOS大鼠模型。造模結(jié)束后,分別從正常組和病理模型組各隨機(jī)選取10只大鼠進(jìn)行模型評(píng)估,其余大鼠進(jìn)行藥物干預(yù)實(shí)驗(yàn)。將其余75只大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組、模型對(duì)照組、二甲雙胍組、中藥低劑量組、中藥高劑量組。正常對(duì)照組、模型對(duì)照組灌服等體積0.5%羧甲基纖維素鈉溶液;二甲雙胍組灌服予二甲雙胍200mg/kg;中藥低劑量組灌服20ml/kg(16.6g生藥/kg);中藥高劑量組灌服20ml/kg(33.2g生藥/kg)。各組大鼠連續(xù)給藥28天。灌胃結(jié)束后監(jiān)測(cè)各組大鼠動(dòng)情周期及OGTT,大鼠處于同一動(dòng)情周期時(shí)以10%的水合氯醛麻醉后,腹主動(dòng)脈取血5ml,分離血清,置于 80℃冰箱中保存;取大鼠卵巢測(cè)量長(zhǎng)、寬、厚并稱重后,置于4%的多聚甲醛溶液中備用待測(cè)。結(jié)果:1.大鼠狀態(tài)觀察:正常組大鼠體重逐漸增長(zhǎng),生命體征、活動(dòng)反應(yīng)如常。模型組大鼠于連續(xù)皮下注射DHEA20天后出現(xiàn)活動(dòng)減少,飲食、飲水增加,尿量增加等情況,但體重增加不明顯。灌胃后,二甲雙胍組大鼠、中藥低劑量組大鼠、中藥高劑量組大鼠體重下降,飲食、飲水較前減少,精神狀態(tài)較灌胃前好轉(zhuǎn)。2.模型評(píng)估:①各組大鼠經(jīng)過(guò)2個(gè)周期的陰道涂片后,發(fā)現(xiàn)正常組大鼠以陰道開(kāi)口日為動(dòng)情期,24小時(shí)后進(jìn)入動(dòng)情后期,其動(dòng)情周期規(guī)律(4-5天);模型組動(dòng)情周期變化不規(guī)律,可延長(zhǎng)至8-9天,或者無(wú)明顯的動(dòng)情周期,提示無(wú)排卵。②模型組大鼠LH、LH/FSH水平與正常組相比具有顯著差異(P0.01);正常組FSH與模型組相比無(wú)顯著差異(P0.05)。③模型組大鼠卵巢體積較正常組明顯增加,P0.01,具有顯著差異;模型組卵巢重量與正常組相比,P0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。④各組大鼠體重?zé)o顯著差異(P0.05)。⑤與正常組比較,模型組GLU和HOMA-IR明顯升高(P0.01),AUC水平升高(P0.05)。3.給藥后評(píng)估:①通過(guò)對(duì)大鼠陰道涂片的監(jiān)測(cè),正常組大鼠排卵規(guī)律;而模型組的大鼠動(dòng)情周期紊亂,排卵不規(guī)律。通過(guò)藥物干預(yù)后,二甲雙胍組、中藥低劑量組和中藥高劑量組大鼠的動(dòng)情周期恢復(fù)規(guī)律。②與模型組相比,其他各組大鼠LH、LH/FSH水平明顯降低,具有顯著差異(P0.01)。中藥低劑量組LH高于二甲雙胍組(P0.05),中藥高劑量組LH、LH/FSH水平明顯低于二甲雙胍組(P0.01)。中藥高劑量組大鼠血清FSH水平與模型組相比具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01),其余各組較模型組無(wú)明顯變化。③正常組大鼠卵巢體積與模型組相比P0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;其余各組與模型組相比具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01);中藥低劑量組大鼠與二甲雙胍組相比,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),而中藥高劑量組則明顯降低,具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。正常組、中藥低劑量組大鼠卵巢重量與模型組相比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),二甲雙胍組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),中藥高劑量組具有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。與二甲雙胍組比,中藥低劑量組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),中藥高劑量組具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。④中藥高劑量組與模型組相比,體重具有顯著意義(P0.01),與二甲雙胍組相比,P0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,其余各組則無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。⑤與模型組相比,各組大鼠GLU、AUC和HOMA-IR水平均明顯降低,P0.01,具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;中藥低劑量組、中藥高劑量組大鼠的GLU和AUC與模型組相比,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。中藥低劑量組、中藥高劑量組大鼠HOMA-IR與二甲雙胍組相比具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。結(jié)論:1.本實(shí)驗(yàn)成功建立了由DHEA誘導(dǎo)的PCOS大鼠模型,發(fā)現(xiàn)其內(nèi)分泌變化及糖代謝與PCOS非常相似,存在高胰島素血癥。因此,本模型是一種比較成熟和理想的PCOS動(dòng)物模型。2.補(bǔ)腎化痰方能夠降低PCOS大鼠LH、LH/FSH水平,改善PCOS模型大鼠內(nèi)分泌情況,從而恢復(fù)卵巢功能,促進(jìn)正常排卵。3.補(bǔ)腎化痰方能夠改善多囊卵巢綜合征胰島素抵抗的情況,預(yù)防代謝綜合征。
【關(guān)鍵詞】：多囊卵巢綜合征 補(bǔ)腎化痰方 PCOS模型 激素水平 糖代謝
【學(xué)位授予單位】：河南中醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R285.5
【目錄】：

• 縮略語(yǔ)表6-7
• 摘要7-9
• Abstract9-13
• 前言13-15
• 材料與方法15-19
• 1.實(shí)驗(yàn)材料15-16
• 1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物15
• 1.2 飼料15
• 1.3 實(shí)驗(yàn)藥物15
• 1.4 主要試劑15
• 1.5 主要儀器15-16
• 2 實(shí)驗(yàn)方法16-18
• 2.1 實(shí)驗(yàn)條件16
• 2.2 造模方法16
• 2.3 模型動(dòng)物臨床表型的評(píng)估16-17
• 2.4 分組及給藥方法17
• 2.5 標(biāo)本采集與指標(biāo)檢測(cè)17-18
• 3 圖像分析和統(tǒng)計(jì)學(xué)處理18-19
• 實(shí)驗(yàn)結(jié)果19-23
• 1 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中一般狀態(tài)觀察19
• 2. 模型動(dòng)物臨床表型的評(píng)估19-20
• 2.1 生殖表型評(píng)估19-20
• 2.2 代謝表型評(píng)估20
• 3. PCOS大鼠給藥后評(píng)估20-23
• 3.1 生殖表型評(píng)估20-22
• 3.2 代謝表型評(píng)估22-23
• 理論討論23-32
• 1.PCOS大鼠模型的建立23
• 1.1 DHEA致PCOS大鼠模型的理論基礎(chǔ)23
• 1.2 DHEA致PCOS大鼠模型是成熟的模型23
• 2.中醫(yī)對(duì)多囊卵巢綜合征的認(rèn)識(shí)23-24
• 2.1 古代醫(yī)家對(duì)多囊卵巢綜合征的認(rèn)識(shí)23-24
• 2.2 現(xiàn)代醫(yī)家對(duì)多囊卵巢綜合征的認(rèn)識(shí)24
• 3.補(bǔ)腎化痰方治療PCOS的理論依據(jù)24-26
• 3.1 腎虛痰濕是多囊卵巢綜合征的病因24-25
• 3.2 補(bǔ)腎化痰為治療多囊卵巢綜合征之法25
• 3.3 補(bǔ)腎化痰方的藥物組成與方藥分析25-26
• 4. 古代醫(yī)家對(duì)單味藥的認(rèn)識(shí)及藥理研究26-30
• 5.補(bǔ)腎化痰方對(duì)PCOS大鼠模型激素水平的影響和降糖作用的研究30-31
• 5.1 補(bǔ)腎化痰方對(duì)PCOS大鼠模型激素水平的影響30
• 5.2 補(bǔ)腎化痰方對(duì)PCOS模型大鼠降糖作用的影響30-31
• 6. 本研究的創(chuàng)新和不足之處31-32
• 6.1 創(chuàng)新之處31
• 6.2 不足之處31-32
• 結(jié)論32-33
• 致謝33-34
• 參考文獻(xiàn)34-37
• 附錄1 陰道脫落細(xì)胞涂片37-38
• 附錄2 文獻(xiàn)研究38-47
• 參考文獻(xiàn)45-47
• 附錄3 在校期間論文論著和科研情況47

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